天然水中的主要离子.pptVIP

② 碱盐系数(区分水团或水系) 海－气交换平衡 　海水具有很强的吸收CO2的能力。 　　缓冲系统存在大大增强了海水吸收CO2的能力。特别是海水中存在过量的碱。 　　如果海水呈中性，且没有过量的碱，则在温度和压力下，每升海水只能溶解0.5cm3的CO2，因海水中有过剩的碱，则每升海水总共能溶解约45cm3的二氧化碳。 ③海水中CO2的分布概况 　表层　不饱和 　随浓度增加而增大，水温越高，盐度越大，溶解度减小，压力越大，溶解度增加。 　高纬度、低温地区吸收CO2比较强，低纬度会释放少量CO2。 　温度每升高1℃，大气里CO2增加4% 2.2.2 天然水碱度的生态学意义 （1）　维持水体pH值相对稳定的主要缓冲组分。要维持天然水体起码的缓冲能力要求Alk不小于0.4mmol/L。 （2）足够量的碱度值可促进有机悬浮物及胶体物质的絮凝，防止缺氧和鱼病的发生，也可中和底质中的多余有机酸促进微生物的活动，加速有机物的分解，增强水质的肥力。 　　实践表明，水体Alk＝0.1-0.3mmol/L其生产力低，0.3-1.5mmol/L水体生产力一般，而当达到1.5-3.5mmol/L水体才可能具有较高的生产力。 （3）水体中的HCO3－和CO32－可以同许多重金属离子生成络合物或离子对，从而降低了重金属对水生生物的毒性。 　　如有毒的Cu2+和CuOH+在水中Alk高时，90%可转化为碳酸盐络合物（主要为CuCO3与Cu(CO3)22-)，从而大大降低Cu在水中的毒性。用CuSO4防治鱼病时，水的碱度、络合容量不同，其效果也不同。 　　淡水渔业水体通常要求Alk值大于1mmol/L，但太高的Alk值可导致鱼类死亡，且随着pH值的升高毒性增强。 　　对于海水，一般Alk都稳定在2-2.5mmol/L，通常不影响水产生物的生长与生存。 2.3.1 硫酸根离子与硫在水中的循环 2.3.1.1 天然水中的硫酸根离子　 1)水中硫酸根的来源：石膏(CaSO4·2H2O)和无水石膏；自然硫和含硫矿物的生物氧化；SO2及H2S的氧化、含硫的动植物残体的分解、蛋白质的氧化分解。 2.3 硫酸根离子、氯离子、钠离子、钾离子 2) 天然水中SO42-的含量 取决于各类硫酸盐的溶解度，特别是受到Ca2+的限制。 Ca SO4的溶度积常数为2.5×10-5。当水中SO42-与Ca2+的物质的量相等并处于溶解平衡时，SO42-的含量只能达到480mg/L。 硫是藻类生长所必需的营养元素，可以SO42－的形式被藻类吸收利用，而SO42－是天然水中的主要阴离子之一，一般不会缺乏。 生活饮用水中一般规定不得超过250mg/L。 2.3.1.2 硫在水中的转化 1) 硫在水中的存在形式 硫在水中存在的价太主要有+6价及-2价，以SO42-、HS-、H2S、含硫蛋白质等形式存在。 2)硫在水中的转化 ①蛋白质分解作用 蛋白质硫→-2价硫—→高价态硫(有氧) ②氧化作用 硫细菌 2H2S+O2 2S+2H2O 细菌 H2S+2O2 SO42-+2H+ ③还原作用 缺氧环境中，硫酸盐还原菌把SO42-还原为硫化物。硫酸盐还原作用的条件： a 缺乏溶氧 溶氧量超过0.16mg/L时，硫酸盐还原作用停止。 b 含有丰富有机物 提供能量 c 有微生物参与 d 硫酸根离子的含量 ④ 沉淀与吸附作用 Fe2++H2S=FeS↓+2H+ 2Fe3++3H2S=2FeS ↓ +S ↓ +6H+ SO42-可以被CaCO3、黏土矿物等以CaSO4形式吸附共沉淀。 ⑤同化作用 SO42-中的硫合成蛋白质；某些特殊细菌可以利用H2S进行光合作用，将H2S转变成S或SO42-，同时合成有机物，但不释放氧。 2.3.2　氯离子 　1 ) Cl- 广泛分布于天然水中，但含量差别很大。是水体中最保守的成分，又是工业废水和生活污水中含量普遍较高的组分，尤其在Cl- 本底值很低的水体，水中的Cl－明显增设高，指示着水体可能受到污染。 2) Cl- 无毒，渔业用水一般不做限定。对养鲤池，有要求。　 3)水中Cl-含量增加 ，由于Cl-的络合作用，可以大大增加一些金属盐类的溶解度。 4)一切光合藻类都需要Cl－。 2.3.3 钠离子和钾离子 　1）天然水中的含量 　　Na+各种天然水中普遍存在，不同条件下含量差别悬殊。 　　K＋含量远比Na+低。K＋易被土壤胶体吸附，被植物吸收利用。 　　K＋是藻类的大量营养元素之一，主要用