硅烷化和多聚赖氨酸化衬底结合容量的比较-中国科学院上海应用物理.pdfVIP

维普资讯 第 25卷 第 1期 分析测试学报 V0lJ25No．1 2006年 1月 FENXICES!flXUEBAO(JournalofInstrumentalAnalysis) 80～82 硅烷化和多聚赖氨酸化衬底结合容量的比较 张志祥 ，张 峰 ，赵 辉 ，李 宾 ，胡 钧 ，李民乾 (1．中国科学院上海应用物理研究所，上海 201800；2．中国科学院上海微系统与信息技术研究所， 上海 200050；3．上海交通大学 Bin—X生命科学研究中心，上海 200030) 摘 要：应用了多聚赖氨酸以及硅烷化试剂——3一氨丙基_一乙氧基硅烷和3一(2，3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷 修饰硼玻璃衬底，并用微点阵点样仪和微通道在其上印刷微点阵。应用原子力显微镜观测以上所制备衬底的 粗糙度以及荧光显微镜检测不同衬底的分子结合容量。结果显示：(1)多聚赖氨酸修饰衬底的粗糙度大于两 种硅烷化试剂修饰衬底的粗糙度；(2)前者的结合容量高于硅烷化试剂修饰衬底的结合容量，多聚赖氨酸修 饰衬底的探针结合容量是3一(2，3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷修饰衬底的6倍，说明衬底的粗糙度和分子结合 容量之间的正相关关系。 关键词 ：原子力显微镜 ；修饰；多聚赖氨酸；微通道 中图分类号：0656．9；Q61 文献标识码：A 文章编号 ：1004—4957(2006)O1—0080—03 ComparisonofBindingCapabilitybetweenSubstratesModifiedby SilanizedReagentandPolylysine ZHANGZhi—xiang ，ZHANGFeng，ZHAOHui，LIBin ，HUJun ，LIMin—qian (1．ShanghaiInstiluteofAppliedPhysics，CAS，Shanghai 201800，China；2．ShanghaiInstituteof Microsystem andInformationTechnology，CAS，Shanghai 200050，China；3．Bio—X LifeScience ResearchCenter，ShanghaiJiaotongUniversity，Shanghai 200030，China) Abstract：Thesubstratesmodifiedbypolylysine(polylysine—substrate)，3一amin0pr0pyltriethoxylsilane (APTS—substrate)and3一glycidoxypr0pyltrimethtJxysilane(GOPS—substrate)wereimagedbyatomic forcemicroscope；themicroarrays，whichwereprintedbymicrospottingdeviceormicrochannelsonthe modifiedsubstrates，wereobservedbyfluorescencemicroscope．Thedatashow thattheroughnessof surfacemodifiedbypolylysineishigherthanthatmodifiedbysilanizedreagents；also，theobservations withfluorescencemicroscopeshowthattheboundingcapabilityofthepolylysine—substrateishigherthan thatoftheAPrIS—substrateand iSsixtimesasthatofGOPS．substrate．Theresultindicatesthatthe roughnessandboundingcapabilityarepositiv