实验设计机能学实验第三章实验部分.pptxVIP

实验设计 利用坐骨神经-胫腓神经标本，设计一个实验观察神经干动作电位波形，测量神经干动作电位传导速度，并观察神经干动作电位的兴奋性的变化及神经损伤后波形的改变 实验条件 蛙类手术器械，任氏液，神经屏蔽盒，蛙板，刺激输出线，动作电位引导线，生物信号采集处理系统 实验步骤 1、制备坐骨神经-胫腓神经标本（其与制备坐骨神经-腓肠肌标本的制作方法相似，不同的是只保留神经不要肌肉和股骨，并且神经分离的尽可能长一些，从脊柱旁边的主干至踝关节止。标本制作成功后，放置于任氏液中10分钟，使其兴奋性稳定后再开始实验） 2、连接实验装置 （1）将坐骨神经-胫腓神经标本放在神经屏蔽盒内的电极上，神经干的中枢端放在刺激点极一侧，神经干应与每个电极接触良好，不可扭曲折叠，检查好后盖上盒盖 （2）电刺激输出线带有两个鳄鱼夹的一端分别夹于屏蔽盒外刺激电极s1,s2上，另一端插入生物信号采集处理系统的刺激输出插孔。将动作电位引导线带有三个夹子一端的黑色夹子夹于盒外的地线柱上，另两个鳄鱼夹分别夹于盒外的引导电极上，另一端连接到生物信号采集处理系统的1通道，开机进入生物信号采集处理系统 1、观察神经干动作电位和神经冲动的双向传导 （1）选择神经干动作电位 2、神经干动作电位传导速度测定 （1）选择神经干动作电位传导速度测定 3、观察神经干动作电位兴奋性的变化 选择神经干动作电位不应期测定 实验结果 1、打印动作电位波形 2、计算神经干动作电位传导速度 3、神经干动作电位不应期测定 注意事项 1、坐骨神经-胫腓神经标本越长越好，最好打到10cm以上 2、标本在屏蔽盒内必须与各个电极良好接触，不能折叠，不能接触盒壁 3、在标本及实验过程中，注意滴加任氏液，保持神经兴奋性