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相转移催化剂 相转移催化作用 2 相转移催化剂催化原理 3 相转移催化剂的分类及应用 4 相转移催化剂概述 1 1 .相转移催化剂的概述 许多有机合成反应在均相条件下容易进行，而在非均相条件下不易进行，或者存在反应速率慢，效果差，反应不完全的特点。如1-溴正辛烷与氰化钠水溶液所组成的这类互不相容的有机-水两相体系 该反应在103℃下反应3h，收率仅为2.3% 但是如果加入相转移催化剂(PTC)后 相转移催化反应是近年来新兴起的应用于非均相反应的有机合成方法，由于其具有下列突出优点： 1. 不要求无水操作,相转移催化反应可以在水和有机溶剂两相反应； 2. 加快反应速率； 3. 降低反应温度； 4. 产品收率高，相转移催化剂的作用，使反应物充分接触，因而反应比较彻底； 5. 合成操作简便，降低了温度压力等，对设备要求强度低，操作也较简单； 6. 避免使用常规方法所需的危险试剂； 7. 广泛适应于各种合成反应，并有可能完成使用其他方法不能实现的合成反应； 8. 副反应易控制，提高选择性。 得到人们越来越多的关注，研究与应用 2.相转移催化作用 相转移催化剂至少要满足一下两个基本要求：1. 能将所需要的离子从水相或固相转移到有机相（如果反应发生在有机相中）；2. 对反应起到活化作用，能够活化反应物或者降低反应物穿越界面的能耗 所以相转移催化作用包括: 1.相转移催化剂的转移作用 2. 活化作用 一般从一下三个方面实现反应的活化作用 A.界面张力的降低 反应物活性组分与相转移催化结合为离子对后很容易分布在两相界面上，从而大大降低了表面张力，界面张力的降低使有机相与水相接触更加充分，从而提高反应速率。 B.反应物的活化 通过相转移催化剂阳离子与活性组分结合成新的离子对，减弱活性组分阴离子的水合作用，从而提高反应活性 C.界面过渡态的改变 3. 提高反应选择性 催化剂 单醚产率（Ⅰ+Ⅱ） 产品比例（Ⅰ/Ⅱ） 催化剂 单醚产率（Ⅰ+Ⅱ） 产品比例（Ⅰ/Ⅱ） C6H5CH2NEt3+Br- 71 24.6 Bu4N+Br- 75 1.9 Et4N+Cl- 60 26.2 C6H5CH2NBu3+Br- 76 2.5 C6H5CH2NMe3+Br- 58 25.6 Bu4N+HSO4- 72 2.1 18冠-6 64 33.7 (C8H17)4N+Br- 63 2.1 TDA-1 62 30.6 (C6H13)4N+Br- 56 2.3 3.相转移催化原理 相转移催化反应一般属于两相反应，反应过程主要包括反应物从一相向另外一相的转移以及被转移物质与待转移物质发生化学反应。至今为止发展了多种不同的催化反应机理 1.萃取机理 2.界面机理 3其他类型相转移催化机理 三相相转移催化 杂多酸相转移催化 离子液体相转移催化 1. 相转移催化反应的萃取机理 1971年，Starks就液-液相SN2亲核取代反应提出了著名的催化循环原理，奠定了相转移催化反应的理论基础。 相转移催化反应萃取模型 以鎓盐相转移催化剂为例。鎓盐在水相及有机相均有一定的溶解度，按照溶解性不同分为以下两种循环模型 模型一：当鎓盐阳离子亲水性较强时（OP代表水相，AP代表有机相） PTC在两相中分配，此时相转移是鎓盐把Y-从水相输送到有机相，然后鎓盐阳离子又把X-输送到水相 模型二：当鎓盐阳离子亲油性较强时 模型二中的相转移催化剂阳离子交换发生在界面上，PTC的作用是以离子对的形式反复萃取阴离子Y-进入有机相，不需要催化剂阳离子在两相中的转移 4. 相转移催化剂的分类及应用 1．相转移催化剂的要求 具备形成离子对的条件;或者能与反应物形成复合离子； 有足够的碳原子，以便形成的离子对具有亲有机溶剂的能力。； R的结构位阻应尽可能小，R基为直链居多 ； 在反应条件下，应该是化学稳定的，并便于回收 。 目前常用的相转移催化剂有鎓盐类，包结物结构，开链聚醚，三相相转移催化剂，杂多酸相转移催化剂等等 （1）鎓盐类PTC 中心原子、中心原子上的取代基和负离子三部分组成。价廉，毒性小，应用广泛，包括季铵盐和季磷盐， 锍盐的钾盐，其中季铵盐（R4N+X-）应用最广 催化剂 英文缩写名 催化剂 英文缩写 (CH3)4NBr (C3H7)4NBr (C4H9)4NBr (C4H9)4NI (C4H9)4NCl (C2H5)3C6H5CH2NCl (C2H5)3C6H5CH2NBr (C4H9)4NHSO4 TMAB TPAB TBAB TBAI TBAC TEBAC TEBAB TBAHS (C8H17)3NCH3Cl C6H13N(C2H5)3Br C8H17N(C2H5)3Br C10H21N(C2H5)3Br C12