伴性遗传复习课件.pptVIP

* 基础知识回顾 1.基因在染色体上的假说提出者？依据？研究方法？2.基因在染色体上的证明者？研究方法？结论？3.基因与染色体、基因与DNA、染色体与DNA的关系是？4.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传病的实例及特点？5.（XY/ZW型性别决定）欲根据子代性状判断性别，亲本基因型为？6.生物都有性染色体吗？性别都是由性染色体来决定的吗?7.若显隐性未知，如何判断基因位于X或常染色体上？ 若显隐性已知，如何判断基因的位置？ 8.系谱图中能确定是常显和常隐的是哪些个体？9.人类遗传病的类型？实例及特点？ 与家族疾病、先天性疾病相同吗？10.遗传病监测和预防的主要手段？ 遗传咨询的步骤？ 禁止近亲结婚主要为了预防哪一类遗传病？11.人体、果蝇（2N=8）、玉米（2N=20）的一个染色体组 分别是多少条染色体？基因组需分别测定多少条染色体？ 相等 往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产 染色体异常遗传病 相等 ①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高 多基因遗传病 患者只有男性 父传子，子传孙 伴Y遗传 男患者多于女患者 隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病 隐性 女患者多于男患者 代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病 显性 伴X染色体 相等 隔代遗传，隐性纯合发病 隐性