胶体的配制和电动电位测定.docxVIP

PAGE 2 华 南 师 范 大 学 实 验 报 告 实验12：胶体的配制与电动电位测定 【实验目的】 1.了解制备胶体的不同方法，学会制备和纯化Fe(OH)3溶胶； 2.实验观察胶体的Tyndall效应，明了Tyndall效应与入射光波长的关系； 3.实验观察胶体的电泳现象，掌握电泳法测定胶体电动电势的技术，探讨不同外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液pH值等因素对Fe(OH)3溶胶电动电势测定的影响。 【实验背景】 溶胶的制备方法：分散法和凝聚法，Fe(OH)3溶胶的制备采用凝聚法来制备。 FeCl3(稀)+3H2O(热)= Fe(OH)3(溶胶)+3HCl Fe(OH)3胶团的结构： 胶粒在形成过程中，由于胶粒本身的电离，或胶核在分散介质中优先吸附某种离子，使胶粒带电。 FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HCl Fe(OH)3+HCl=FeOCl+2H2O FeOCl=FeO++Cl- 可以看出，Fe(OH)3粒子带正电；荷电的胶粒与分散介质之间的电位差即为电动电位ξ；胶体的稳定性与胶体的ξ密切相关。 【实验原理】 电泳：在外加电场作用下，荷电的胶粒与分散介质间会发生相对运动，胶体粒子在分散介质中向正极或负极移动的现象称为电泳。 影响电泳的因素：带电粒子的大小，形状，粒子表pH，温度及外加电压等。很显然，同一种胶体（粒子）在同一电场中的移动速率与电动电位ξ有关。 ξ 利用胶粒在不同电场下的移动速度，课题测量胶粒的ξ，这种方法称为电泳法。 电泳法分为宏观电泳法和微观电泳法，本实验采用宏观电泳法测量ξ，通过观察胶粒与另一不含胶粒的导电液体的界面在电场中的移动速度，进行电动电位的测量。 【实验仪器与药品】 电泳测定管1套、直流稳压器1台、秒表1只、铂电极2根、50mL烧杯2个、10mL刻度移液管、聚光手电筒1把、多种孔隙半透膜1套、100mL烧杯、10%FeCl3溶液、稀盐酸、蒸馏水、直尺、导电液、紫蓝绿黄红各色LED灯1套、软线50cm 【实验步骤】 Fe(OH)3溶胶的制备 量取50mL蒸馏水，置于100mL烧杯中，先煮沸2min，用刻度移液管逐滴加入10%FeCl3溶液10mL，再继续煮沸3min，得到棕红色Fe(OH)3溶胶，冷却、净化后即可使用。 测定Fe(OH)3溶胶的丁达尔现象 电泳法测定Fe(OH)3溶胶的电动电位 配制辅助液 装溶胶，连接线路 将经过渗析净化的胶体从电泳管的漏斗处加入到大半漏斗处，此时慢慢打开活塞，赶走气泡，即关闭。加入导电液，插入铂电极后慢慢打开活塞，使胶体溶胶非常缓慢地上升，直到界面约为5cm时即关闭活塞。 改变导电液种类，测定电动电位 测量并记录两铂电极之间的距离，打开电泳仪电源开关，调节电压为100V，读出负极界面所在刻度，4min后关闭电泳仪，并记录此时的界面所在刻度。更换导电液，并重复以上实验。 【数据记录与处理】 实验室温度：26.4℃，大气压强：101.05kPa 1?不同导电液，Fe(OH)3溶胶的电动电位 ξ ?=80.1 C/(V?m); ?=1.0019?10-3 kg?m-1?s-1; E=100 V; L=21 cm HCl导电液 KCl导电液 KNO3导电液 电泳前界面刻度/cm 11.7 11.2 11.4 电泳后界面刻度/cm 10.8 10.7 10.8 ?/V 1.238?10-11 6.877?10-12 8.252?10-12 2?Fe(OH)3溶胶的丁达尔现象 红 红 【进一步讨论】 FeCl3溶液滴加速度对Fe(OH)3溶胶形成的影响 FeCl3溶液滴加速度会影响Fe(OH)3颗粒的大小，如果滴加速度太快，就会出现沉淀。 不同的波长的光源对Fe(OH)3溶胶Tyndall现象的影响 光射到 HYPERLINK 微粒上可以发生两种情况，一是当微粒直径大于入射光波长很多倍时，发生光的反射；二是微粒直径小于入射光的波长时，发生光的 HYPERLINK 散射，就会产生Tyndall现象。 【思考题】 氢氧化铁溶胶的制备过程要注意什么？如何纯化所得胶体？ 制备胶体时，一定要缓慢向沸水中逐滴加入FeCl3溶液，并不断搅拌； 纯化：把水解法制得的溶胶，置于半透膜袋内，用线拴住袋口，置于1000mL烧杯中，加500mL蒸馏水，保持温度60-70℃，进行热渗析。每半个小时换一次水，并取出少许蒸馏水检验其中的Cl-和Fe3+离子，直到不能检出离子为止。 电泳速度的快慢与哪些因素有关？ 与外加电压、电导率、温度、两极间的距离、胶体本姓以及辅助液的性质等因素有关。 所用的导电液与溶胶的电导为何要非常相似？ 只有控制导电液与溶胶的电导率相等，才能保证辅助液的移动速度与溶胶相等，可以避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动、速度不等产生的界面模糊。 胶粒带电的原