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招标货物清单及技术规格 一、招标货物清单 子包 货物名称 数量 使用单位 1 全自动血细胞分析仪 1套 慈溪市中医医院 2 全自动生化分析仪 1套 慈溪市第三人民医院 二、招标货物技术规格和要求 总的说明和要求 1. 相关标准 1.1当地使用的电源：电压：单相220V±10%，三相380V±10%；频率：50Hz； 1.2医用电器 标准：GB706－1995 2. 交货前的买方查验 2.1买方有权在产品组装期间到卖方的工厂查验产品及其部件，有权察看图纸和试验结果，买方也可指派其雇员或代理履行这种工厂查验，但这并不免除卖方应按合同履行其义务的责任。 3. 对供应商提供培训、产品安装与验收的要求 3.1卖方负责培训操作人员和管理人员，买方有权要求更换卖方指派的不合格的技术人员，由此产生的费用由卖方承担。 3.2卖方应负责产品的安装与调试，并应在规定的期限内完成。 3.3买方验收的目的： （1）确认安装成功； （2）确认设备性能及其它经济技术指标符合合同规定。验收程序应根据合同确定的“调试验收标准守则”中规定的顺序、标准和实验方法进行。买方可选购使用后的实验仪器以确保设备的运转。 3.4买方验收： （1）产品运达后的检查：合同项下的产品运达后须在买方负责人确认货物外包装完整的前提下由卖方的安装人员自行检查，如开箱后确认产品错发，丢失及损坏，卖方应承担责任； （2）终交验收：买卖双方按照合同和双方共同商定的验收条款对调试完毕的设备进行验收。卖方应事先准备好验收文件并获买方的确认，如验收合格，双方代表人在验收文件上签字完成终交验收手续，正式交付使用。如第一次调试未成功，卖方应找出失败的原因，并应在第一次调试结束后15天内完成再次调试。卖方应承担因此而产生的全部费用；如第二次调试结果仍不能完全符合验收文件预定的合格条件，买方可拒绝接受全部设备，卖方负责赔偿该项目的一切损失。 表A投标货物概况 子包 设备名称 产地品牌 规格型号 货物投放市场年份 制造商 近 3 年 业 绩 用户名 数量 供货年份 联系电话 主要部件名称、 生产国家、厂家和型号规格 货物的主要优点、 特性，是否含专利权 表B货物技术规格和要求表 子包1：全自动血细胞分析仪 数量：1套 使用单位：慈溪市中医医院 序号 招标要求 投标响应 一 总体要求： 1.1 此设备为各厂家最新型号全自动血液分析工作站，适用于对血常规和CRP等分析项目联合检测使用。全自动血液分析工作站：五分类血细胞分析仪和CRP分析仪通过轨道连接，流水线检测 二 关键部件具体要求： 2.1 五分类血细胞分析仪（1台） 2.1.1 检测原理：核酸荧光染色+半导体激光；流式细胞技术 2.1.2 检测参数：可报告参数项≥32项，研究性参数项≥14项 ▲2.1.3 测试速度：手动进样≥100测试/小时，自动进样≥100测试/小时 2.1.4 内置预稀释装置，可自动定量打出稀释液 2.1.5 具有独立网织红细胞检测通道，单独开关，RET单参数检测。 2.1.6 6个散点图+2个直方图+3个三维立体散点图（避免不同细胞的重叠及非细胞物质对计数的影响） 2.1.7 低值白细胞情况下系统自动开启智能倍增分析技术进行检测，无需重复检测。 2.1.8 血样模式：静脉全血和预稀释血，40微升预稀释血样即可全参数检测 2.1.9 仪器采用全系统温控，可保证在各种低温环境中检测结果稳定 2.1.10 主机显示器≥10.4寸 彩色触摸屏，可同屏显示所有信息 2.1.11 线性范围 WBC ： 0～500×109/L， RBC：0～8.0×1012/L，HGB：0～250g/L， PLT：0～5000×109/L，解决了高值样本重复稀释的问题 2.1.12 采用智能的浮动聚类分类法，使各细胞群体之间的分类界限更加清晰，提高白细胞分类的准确性 2.1.13 具有复检规则，异常样本筛查能力强。用户可根据科室情况自行设定复检规则，符合实验室质量控制的管理要求，可以有效避免错误报告的发放 2.1.14 单次自动进样架容量≥100，具有样本随时添加功能 2.1.15 吸样装置：采用陶瓷分血阀 2.1.16 动力装置：外置气源 2.1.17 传输接口： USB≥4个，网口≥1个 2.1.18 支持双向LIS，提供HL7标准协议支持，免费提供LIS接入 2.1.19 质控类型：四种质控方法，包括L-J质控和X-B浮动均值质控 2.1.20 质控及校准品需获得省级注册证明，为原厂生产；拥有完整溯源性，溯源性资质获得CNAS权威认证（提供相关证明） 2.1.21 提供设备配套耗材：试剂、质控品、校准品等分项报价 2.2 CRP分析仪（1台） 2.2.1 CRP检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）