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模型假设 (1)患者服药量为一常数y0, (2)相邻两次服药时间间隔为T,T为一常量, (3)令y(t)表示t时刻药品在患者体内的浓度, (4) y(0)表示t=0时患者服药量y0。 模型分析和建立 患者服药后,随时间推移,药品在体内逐渐被吸收,发生生化反应。 也就是体内药品的浓度逐渐降低,药品浓度的变化量与服药量成线性比,则有 dy/dt = -ky y(0) = y0 其中k0为常数,k值取决于药品的种类。 其解为 y(t)= y0 e-kt ,t ?[0,T) 当t=T时,由于经过时间间隔T,患者第二次服药,剂量仍为y0,所以t=T时 y(T) = y0+y0e-kT 则当t ?[T,2T)时,体内药品浓度: y(t) = (y0+y0e-kT)e-kt , t ?[T,2T) 当t=2T时,患者第三次服药仍为y0,所以 y(2T)= y0十(y0+e-kT)e-kT= y0(1+e-kT+e-2kT) 则 y(t) = y0(1+e-kT+e-2kT) e-kt , t ?[2T,3T) 以此类推,则当t=nT时,体内药品浓度 y(nT)= y0(1+e-kT+e-2kT+…+e-nkT) 上式右边为一等比数列之和,求和得 y(nT)=y0(1-e-(n+1)kT)/(1-e-kT) 则 y(t)=y0(1-e-(n+1)kT)/(1-e-kT) , t ?[nT,(n+1)T] 当n→∞时, lim n→∞ y (nT)= y0/(1-e-kT) 药物剂量的确定 如果治疗患者病情所需药物剂量水平接近yc,我们近似地有 yc= y0/(1-e-kT)。 如果间隔时间T为确定量,那么剂量y0可由 y0 = (1-e-kT) yc 所确定, 体内药品浓度的分布,可由图1说明,由图1可看出患者多次服药后,体内药品浓度缓慢趋于极限值yc。 图1 体内药物浓度的分布图 浓度 yc 方法2 方法1 y0 0 T 2T 3T 4T 5T 6T t (时间) 服药方法2 假设 患者开始服药,就采用剂量yc(身体所需量)且每间隔时间T继续服药,使体内药品浓度达到yc, 若药品浓度变化仍遵循dy/dt = -ky的规律 那么t∈[0,T)时,
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