第3节 性染色体与伴性遗传.pptVIP

红绿色盲检查图 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 人类的染色体组型 人类的染色体组型分析 果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关，控制该性状的基因确实位于性染色体上。 该实验成为“基因在染色体上”假说的有力证据。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 女性携带者 × 正常男性 伴X隐性遗传病的特点： 血友病： 遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会提出怎样的建议？ 1.患者男性多于女性： 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（+）也只位于X 染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病。 * 第三节 性染色体与伴性遗传 常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？ 定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 染色体组型分析有什么意义？ 每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。 不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。 正常男性核型 正常女性核型 人的46条染色体配对后 男性染色体 女性染色体 : 1对 XX 常染色体 性染色体 ：22对 常染色体 性染色体 ：22对 : 1对 XY Y染色体上的基因很少，一般X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型 。人的性别决定属于XY型。 性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。 常染色体：除性染色体外的其他染色体，雌雄性个体的常染色体是相同的 XY型性别决定 男性 XY 女性 XX X Y X XX XY 小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。 ZW型性别决定 雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW; 雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.　　 鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类。 雌:（常染色体+ ZW） 雄:（常染色体 + ZZ） 1.人的性别决定发生在( ) A．胎儿出生时 B。胎儿发育时 C。受精卵形成时 D。受精卵分裂时 2.与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A．母亲 B。外祖父 C。祖父 D。外祖母 C C 3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A。人的精子 B。人的体细胞 C。生物的体细胞 D。生物的卵细胞 B 概念：位于性染色体上的基因所控制的性 状表现出与性别相联系的遗传方式 科学家:摩尔根 实验材料:果蝇 实验现象 如何解释出现的问题呢? P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 3/4 1/4 红眼（雌、雄） × 理论依据（已有知识）： 1、基于对果蝇体细胞染色体的认识 2、基于对萨顿假说的认识 ——基因在染色体上 雌果蝇种类： 红眼（Ｘ+Ｘ+） 红眼（Ｘ+Ｘw） 白眼（ＸWＸW） 雄果蝇种类： 红眼（Ｘ+Ｙ） 白眼（ＸwＹ） 经过推理、想象提出假说: ——控制白眼的基因（w）在X染色体上 Y染色体上没有它的等位基因 P F1 F2 × 对实验现象的解释 X+X+ XwY X+ Y Xw 配子 X+Y X+Xw × Xw X+ Y X+ X+X+（雌） X+Xw（雌） X+Y（雄） XwY（雄） 3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） ＊红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于X染色体