2 药物代谢动力学(蒋 13.3.4).pptVIP

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  • 2019-08-07 发布于江苏
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* 四、生物利用度(Bioavailability) F 经任何途径给与一定剂量的药物后到达全身血液循环的药量占所给总药量的总百分率,用F表示 F=A/D *100% * ? 相对生物利用度:不同制剂AUC比较 F = (AUC受试制剂 ? AUC标准制剂) × 100% (1) 吸收相对量: 绝对生物利用度: F = ? 100% AUC血管外 AUC静注 * 意义 评价药物吸收率、药物制剂质量、生物等效性 不同给药途径的吸收程度 不同厂家、不同批次制剂的吸收情况 * * 三个药厂生产的地高辛 * 某病人病情危急,需立即达到稳态浓度以控制,应如何给药 问 题 其它方法 缩短给药间隔时间 加大剂量 * Time Plasma Drug Concentration MTC MEC 加大剂量 * Time Plasma Drug Concentration MTC MEC 缩短给药间隔时间 * Time Time Log Concentration 三、负荷量 (Loading dose) 首次剂量加大(1.44倍维持量),然后再给予维持量,使稳态治疗浓度提前产生。 * 1、掌握药物跨膜转运的方式 2、掌握药物的体内过程; 吸收的影响因素和首关消除、分布的影响因素与分布、再分布。代谢方式:I相,II相(氧

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