Rho激酶抑制剂Fasudil对Kv7钾通道选择性调节作用的分析.pdfVIP

中文摘要 及Kv7．5的选择性调节作用。 子通道开放剂)为阳性对照药。 (2)l脚、3州、10 0M,30rtM及100 电流均无明显作用。 rtM、100 (3)Fasudil可浓度依赖性地增强K_v7．4电流，10扯M、30HM (41 4-1．10 mV左移至一62．4mV，左移幅度为9．39 mV；10 使G—v曲线由一53．7 mV。 mV，左移幅度为13．925士1．80 州RTG使曲线左移至．68．9 用具有选择性。 作用 方法：利用电生理穿孔膜片钳技术，观察Fasudil对分离培养的大鼠 DRG神经元细胞M型钾电流的作用。 神经元上表达的M型钾电流无明显作用。