新版GSP五大附录重点解读精编PPT课件.pptVIP

附录一 附录二 附录四 附录五 附录三 2 1 4 5 3 药品收货与验收 附录一 附录五 附录二 附录三 附录四 药品收货与验收 收货 收货员对运输工具和运输状况进行检查 1、是否为全封闭； 2、是否超出协议约定的在途时限； 3、供货方委托运输的，应提前拿到所委托运输的承运方式、承运单位、启运时间等信息，到货时如有不符的，应当通知相关部门处理； 4、冷链、冷冻药品到货时，应当查验运输工具及运输温度记录。不符合的应当拒收并报告相关部门。 附录一 附录五 附录二 附录三 附录四 药品收货与验收 收货员查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录 收货 无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收；随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理。 附录一 附录五 附录二 附录三 附录四 药品收货与验收 （一）除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。 （二）药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当由采购部门确定并调整采购数量后，方可收货。 （三）供货单位的随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理。 收货 附录一 附录五 附录二 附