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答:溶液的pH与电极电位E的关系如下: E-K pH试=────── 2.302RT/F 根据此公式可知,在一定的温度下,当系数K已知时,根据测得的电极电位E即可计算出溶液的pH。由此: ⑴ 因pH 随温度 T 变化,因此测试前必须先校正温度 ⑵ 对于被测试样溶液而言,系统测试常数K 是无法测量与计算的,因此在测试样品前,必须先测定pH已知的标准缓冲溶液,获得测试系统的K(pH定位),然后再测定样品,即可消除系统测试常数K,测得试样的pH。 8. 简述利用电位法测定溶液pH的原理 计算、应用例题 使用3 m长的填充色谱柱分析一个混合物,其中三个色谱峰的数据:峰1、峰2及峰3的保留时间分别为 ,峰1的半峰宽为 Wh/2,1 = 3.0 mm ,峰2和峰3的峰宽分别为W 2 = 13.0 mm ,W3 = 16.0 mm ;已知记录仪的纸速20 mm/min ,求峰1的理论塔板数 n 和理论塔板高度 H ;峰2与峰3的分离度。 解: t1=336=3.6,t2=545=5.75,t3=654=6.9 W2 = 13.0 /20 =0.65 ,W3 = 16.0 /20 =0.8 用气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量,内标法定量分析。标准溶液为:冰片1.2 mg/ml ,内标物1.5 mg/ml 。分析标准样品,冰片和内标物的峰面积分别为 2346和2833;复方丹参片样品称量1.34g,精密加入含内标1.5mg/ml的乙酸乙酯溶液50ml,超声处理10,过滤,取续滤液,进样测定,冰片和内标物的峰面积分别为2784和2606,求复方丹参片样品中冰片的百分含量 解:已知 Cs =1.2, Ci=1.5 , As=2346 ,Ai=2833 Ci =1.5, Ax=2784, Ai=2606, V=50 ml, W=1.34 g=1340 mg 答:复方丹参片中冰片的含量为5.78% 某药厂为研制的一种新药建立了原料黄芩药材的质量标准,用紫外分光光度法测定黄芩药材中总黄酮的含量,要求含量≥10%。已知道黄芩标准品含量C(mg/ml)对吸光度值 A的关系为 A=0.842 C-0.046 。现对一批黄芩药材进行检验,称量1.0268 g,加入50 ml 乙醇加热回流2小时,取滤液5ml,稀释至25ml,测得吸光度值为 0.284 Abs ,问该批药材是否合格? 解:已知 A=0.284,V=25 ml,W=1.0268 g =1026.8 mg 答:该批药材不合格。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 《仪器分析》课程成绩评定 基础知识题 40分 填空、选择、判断 简答题 20分 计算、综合应用题 40分 试题范围 仪器分析方法的相关知识 质谱、核磁共振分析的基本知识 紫外吸收光谱分析基础知识 色谱分析的基础知识 原子发射 / 吸收光谱分析基本知识 电位分析法的基本知识 基本知识:中/ 英文简称对照、大致原理、主要用途 基础知识:原理、分类、仪器组成、分析方法、计算 基础知识例题 1. 仪器分析是以 测定物质的 的分析方法 理化性质 精密仪器 2. 例举3种仪器分析方法 . 波谱法、色谱法、原子光谱法、…… 3. MS的中文名称是 。 MNR-核磁共振;MS-质谱;LC、GC、TLC-液相、气相、薄层色谱; HPLC-高效液相色谱; CE-毛细管电泳;UV、IR-紫外、红外光谱; AES、AAS-原子发射、原子吸收光谱 4. 定性分析方法的最重要指标是 。 A 灵敏度 B 安全性 C 易使用性 D 专属性 D 5. 不是定量分析的验证指标。 A 线性关系 B 有效性 C 精密度 D 稳定性 B A 光源 B 数据处理单元 C 色散元件 D 光电转换元件 6. 分光光度计的最核心部件是 。 7. NMR波谱是指 在外磁场中吸收电磁波而产生的波谱 A 1H或12C B 1H或13C C 2H或12C
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