植物的光形态建成.ppt

（2）基因调节假说 该假说由Mohr在1966年提出，认为光敏色素通过调节基因的表达而参与到光形态建成。 如Rubisco小亚基的基因（rbcs）的表达受红光和远红光的调控，rbcs基因的转录起始点上游存在与光敏色素调节有关的区域，红光可诱导其mRNA水平的提高。 光形态建成过程中基因活化的3个步骤 二、隐花色素 上个世纪70年代以来，人们发现可见光谱中的短波光如蓝光和近紫外光也调控着植物的许多生长发育过程。 如高等植物的向光性反应，气孔的开启，叶绿体的分化和运动、茎伸长的抑制等；蕨类植物丝状体发育为原叶体、真菌菌丝体类胡萝卜素的合成、一些海藻配子体发生及卵诱导等。 植物的蓝光、近紫外光形态建成反应是受其光受体调节的，称作蓝光/近紫外光受体(B/UV-A receptor)，简称蓝光受体。Gressel把它命名为隐花色素（Cryptochrome）。 隐花色素作用光谱的高峰处在450mm左右，所以常称隐花色素所起的作用为蓝光效应。蓝光受体的目前倾向于认为是某种黄素蛋白。蓝光受体的色素可能是黄素或类胡萝卜素。 三、紫外光—B受体 紫外区（280?320nm）的光也可诱导植物光形态反应，如它诱导玉米黄化苗的胚芽鞘和高粱第一节间形成花青素。 紫外光反应的光受体