ELISA实验原理及操作.PPT

实验五 免疫酶技术及其应用——ELISA 一、实验目的 了解和掌握免疫酶技术的测定原理。 掌握酶联免疫吸附测定技术的操作步骤，学会利用竞争ELISA的方法，定量测定抗体或抗原。 了解免疫酶技术在生物学和医学研究的重要意义及应用价值。 二、实验原理 免疫标记技术（immunolabelling technique）: 是指用荧光素、放射性同位素、酶、发光剂或电子致密物质等作为示踪剂，标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应。 特点：高度灵敏、特异、快速，定性、定量、定位 分类：免疫酶技术、免疫荧光技术、放射免疫技术、免疫电镜技术、免疫胶体金技术和发光免疫测定。 免疫酶技术(enzyme immunoassay)： 是将抗原和抗体的特异性免疫反应与酶的催化反应相结合而建立的一种免疫检测技术。 就是利用酶标记抗体或抗原，以检测相应抗原或抗体的一种免疫学标记技术。 酶联免疫吸附试验ELISA （enzyme linked immunosorbent assay） 是一类常用的免疫酶技术。是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相表面进行。 常用的酶：辣根过氧化物酶(HRP) 碱性磷酸酶（AP）。 ELISA检测抗原 Ag + Ab* ? Ag-Ab* ELISA检测抗体 Ab + Ag* ? Ab-Ag* ELISA检测抗体 Ag + Ab1 ? Ag-Ab1 Ag-Ab1 + Ab2* ? Ag-Ab1-Ab2* 竞争ELISA检测抗原 固定OD值 实验材料： 羊抗人血清白蛋白抗体（一抗） 已知含量的人血清白蛋白（作标准曲线） 待检人血清白蛋白 辣根过氧化物酶标记的驴抗羊抗体（二抗） 包被液CBS：PH9.6，0.05mol/L碳酸盐缓冲液 洗板液或稀释液：PH7.4，0.01mol/L PBS 底物溶液：OPD-H2O2 终止液：2mol/L H2S04 酶标反应板（一条/人） 三、操作步骤 包被抗原 抗原用包被液（CBS）稀释至合适浓度，加入到酶标板中，100μl/孔，放入湿盒中，4℃过夜。 次日，用洗板液洗板3次（将洗板液加入每孔，1min后倾去），以洗去未包被的游离抗原。 抗原100ul/孔 湿盒中，4℃过夜 酶标板 抗原与抗体的预孵育 制作标准曲线： 在稀释板中，用PBS倍比稀释标准抗原，每种浓度的抗原最终为50μl，分别在各抗原孔中加入250μl一定浓度的抗体，放入37℃恒温培养箱中30 min。 待测抗原： 取50μl未知浓度的抗原按照同上操作。 待测抗原50ul PBS 50ul 50ul 稀释液 50ul 50ul 100ul 标准抗原 250ul抗体 稀释板 37℃，30 min