有机物的命名.PPT

第三节 有机化合物的命名 第一章 认识有机化合物 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 （一）习惯命名法： CnH2n+2 n=1~10： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如：C7H16 n≥11： 用汉字数字表示 C12H26 庚烷 十二烷 有同分异构体的烷烃命名： 正、异、新 无支链称“正”某烷 含 称“异”某烷 含 称“新”某烷 如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 （二）系统命名法： 1、确定主链： 选最长碳链做主链； -----最长原则 2、给主链碳编号： 从离支链最近端起，用阿拉伯数字1，2，3…… 给主链碳编号定位，以确定支链位置。 -----最近原则 CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3 — CH3 — CH3 — CH CH3— — — CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 3、书写名称： （1）按主链碳原子数目命名为“某烷”； （2）写出支链的位置和名称； 2，3，5 -三甲基 庚烷 取代基位置 相同取代基数目 取代基 主链 -4- 丙基 1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 一、用系统命名法命名下列有机物： CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3 CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3、 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷 选主链：使支链最多-----最多原则 4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 3–甲基-5-乙基庚烷 CH3 CH3 当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 5、 CH3 C CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 当支链离两端的距离相同时，以支链所在位置的 数值之和最小为正确。 -----位次和最小原则 2，2，4–三甲基戊烷 CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH3 CH2-CH2-CH3 3-甲基-4-乙基庚烷 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH-CH3 CH3 2，5-二甲基-3-乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 6、 7、 CH3－CH － CH － CH2 － C － CH3 CH2 － CH3 CH2 － CH3 CH2 CH3 CH3 2，3，6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3CH2 CH2-CH3 3 - 甲基 - 5 -乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 9、 8、 二、写出下列各化合物的结构简式： （1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH3 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 CH3 三、判断下列物质命名是否正确。 （1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4 -甲基-3-乙基戊烷 （4） 2，2，4 –三甲基庚烷 1.命名步骤： (1) 选主链，称某烷------最长、支链最多的主链; (2)编碳位，定支链 -----最近、最简、位次和最小的一端; (3)取代基，写在前；注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁。 小结 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数 系统命名法 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2