遗传学第二章遗传的细胞学基础.pptVIP

单性生殖( 单倍配子体无融合生殖)(n)—是指雌雄配子不经过正常受精而产生单倍体胚(n)的一种生殖方式。 孤雌生殖 孤雄生殖 二倍配子体无融合生殖(2n)—是指从二倍体的配子体发育而成孢子体的那些无融合生殖。 不定胚(2n)：由珠心或珠被的二倍体细胞产生为胚，完全不经过配子阶段。 单性结实：在卵细胞没有受精，但在花粉刺激下果实也能正常发育的现象。 单性生殖与单性结实的异同 四、 无融合生殖种类 * *无融合生殖的应用 对生命现象与规律的利用都依据其独特的效应。无融合生殖可产生的效应及其对应应用领域有： 1. 产生单倍体胚(种子)(单倍配子体无融合生殖)用于产生、提供单倍性生物个体，作为遗传研究材料。 2. 产生遗传上完全与母本一致的二倍体种子或果实(二倍配子体无融合生殖与不定胚)优良生物品种高效、大量繁殖，杂种优势的固定等。无性生殖虽然也可以产生与母本完全一致的后代，但用以繁殖的各种组织、器官往往不便于运输和贮藏。 3. 产生无胚(种子、籽粒)的果实(单性结实)用于无籽水果的生产，如：葡萄等。 * 本章要点 真核细胞中与遗传、变异相关的结构及其功能。 用以区分、识别染色体的形态特征。 有丝分裂、减数分裂过程中染色体形态、结构、数目的变化及其遗传学意义。 生物的生殖方式及其对生物遗传的重要影响。 * 习题 教材(p30)： 第4, 5,6, 题。 试根据本章所涉及的内容(全部遗传学的基础)，设想可以有存在多少部遗传学(或遗传学的分支学科)，列出其对应的细胞学基础。 例：细胞质遗传物质及其传递方式?细胞质遗传学. * 参考书目 植物学，李扬汉主编，上海科技出版社(1984)pp21-62 植物细胞和组织pp178-244 被子植物生殖器官的形态、结构和功能 普通遗传学，杨业华主编，高等教育出版社（2000） 遗传学，浙江农业大学主编，中国农业出版社（1986） 遗传学，季良越主编，气象出版社（1996） * 1. 前期 I 这一时期细胞内变化复杂，所经历的时间较长，细胞核比有丝分裂前期核要大些。 根据核内变化特征，可进一步分为五个时期： (1). 细线期.(2)偶线期。(3). 粗线期.(4). 双线期.(5). 终变期. * (1). 细线期 染色体开始螺旋收缩，在光学显微镜下呈细长线状；有时可以较为清楚地计数染色体数目。 这时每个染色体含有两染色单体，由着丝点连接，但在光学显微镜下还不能分辨染色单体。 * (2). 偶线期(PI2) 同源染色体的对应部位相互开始紧密并列，逐渐沿纵向配对在一起，称为联会现象。 细胞内2n条染色体可配对形成n对染色体。配对的两条同源染色体称为二价体。 细胞内二价体(n)的数目就是同源染色体的对数。 * 联会复合体的结构 两条同源染色体在联会时形成一种特殊的结构——联会复合体，其构成如图所示： 两条同源染色体的主要部分(染色质DNA)分布在联会复合体的外侧； 中间部分(中央成分)以蛋白质为主，也包含部分DNA (称为横丝) 。 * (3). 粗线期(PI3) 随着染色体的进一步螺旋，二价体逐渐缩短加粗，二价体具有四条染色单体，所以又称为四合体或四联体；联会复合体的结构完全形成； 姊妹染色单体与非姊妹染色单体； 姊妹染色单体：二价体中，同一染色体的两条染色单体。 非姊妹染色单体：二价体中，非同一染色体的两条染色单体。 非姊妹染色单体间会形成交叉或交换现象，导致同源染色体发生片段交换，最终导致同源染色体间发生遗传物质重组。 * 粗线期细胞形态图 * (4). 双线期 染色体继续缩短变粗，在光学显微镜下四个染色单体均可见； 非姊妹染色单体之间由于螺旋卷缩而相互排斥，同源染色体局部开始分开； 非姊妹染色单体间的交换部位仍由横丝连接，因而同源染色体间仍由一至二个交叉联结。 * (5). 终变期 染色体进一步浓缩，缩短变粗； 同源染色体间排斥力更大，交叉向二价体两端移动，逐渐接近于末端，该过程称为交叉端化。 二价体在核内分散分布，因而常用以鉴定染色体数目，二价体数目就是同源染色体的对数。 * 染色体交叉动态变化 * 2. 中期 I( MI) 核仁和核膜消失，纺锤体形成，纺锤丝附着在着丝点上并将二价体拉向赤道板位置。 每个二价体的两同源染色体分布在赤道板的两侧，同源染色体的着丝点分别朝向两极，二价体的交叉结构排列在赤道面上。 在二价体趋向赤道板的过程中，两条非同源染色体的排列方向(着丝粒取向)是随机的。 从纺锤体的极面观察，n个二价体分散排在赤道板的附近，因而这也是可用于鉴定染色体数目的重要时期之一。 * * 3. 后期 I 纺锤丝牵引染色体向两极运动，使得同源染色体末端脱开，一对同源染色体分别移向两极。 每极具有一对同源染色体中的一条(共有n条染色体)，使得子细胞中染