第三节-有机化合物的命名.pptVIP

3.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 CH= CH2 COOH 苯乙烯 苯甲酸 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名。 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 五.烃的衍生物的命名 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3 CH3 Br 5—甲基—3—溴己烷 1、卤代烃的命名 Br-CH-CH-Br Br Br 1，1，2，2—四溴乙烷 CH3–CH2–CH–CH3 OH 1 2 3 4 2-丁醇 CH2-CH2–CH2 OH OH 1,3-丙二醇 CH3 – CH – CH - CH3 CH3 OH 3-甲基-2-丁醇 2、醇的命名 CH2-OH CH-OH CH2-OH 1，2，3－丙三醇 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 —OH 注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。 2-乙基－1－丁醇 3、醚的命名 CH3OCH3 CH3OCH2CH3 二甲基醚 甲醚 甲基乙基醚 或甲乙醚 4、酯的命名 某酸某酯 R-C-O-R ′ O 5.醛、羧酸的命名 CH3—CH—CHO 　CH3 2—甲基丙醛 2，3—二甲基丁酸 CH3—CH—CH—COOH 　　 CH3　CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 COOH 注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。 2—乙基丁酸 丙酮 乙二酸(草酸） C O CH3 C O CH2CH CH3 H 2-甲基丙醛 CH3 练习1．甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ） A.CH3Cl不存在同分异构体 B.CH2Cl2不存在同分异构体 C.甲烷中所有的键长和键角都相等 D.甲烷是非极性分子 练习2．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（ ） A.C3H8　　 B.C4H10 C.C5H12　　D.C6H14 3.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（ ） A.乙苯 B.邻二甲苯 C.对二甲苯 D.间二甲苯 用系统命名法给下列有机物命名: * * * * 学习目标 1、掌握烃基的概念；了解习惯命名法和系统命名法； 2、学会用系统命名法对烷烃进行命名，并能根据命名写出结构式。 一.烃基 烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基, 用 R— 来表示。 烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.组成的通式为— CnH2n+1。如: — C4H9 ①甲基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 － CH2CH2CH3 ③正丙基： ④异丙基： [常见的烷烃基]: CH2CHCH3 二、烷烃的命名: 1. 习惯命名法: (1)碳原子数在十以内的,用天干来命名： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 根据分子中所含碳原子的数目来命名，叫“某某烷” (2)碳原子数在十以上的，用数字来命名； 如:C原子数目为17的烷烃，其名称为：十七烷。 (3)当碳原子数相同时，在某烷前面加正、异、新等；如：C5H12 。 2. 系统命名法： 选主链(最长,最多),称某烷。 编号位(最近,最小),定支链。 取代基,写在前,注位置,短线连。 不同基,简到繁,相同基,合并算。 (1)命名步骤： (2)命名原则---五大原则： 一长,一多,一近,一简,一小。 CH3- CH - CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 例如： 2,3 — 二甲基己烷 2 , 3 — 二 甲基 己烷 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链 名称组成顺序：支链位置—支链数目—支链名称—主链名称 注意： 1.阿拉伯数字— 取代基位置 2.汉字数字—相同取代基的数目 3.逗号—分隔相同取代基的位置 4.短线—连接取代基的位置、数目、名称 数字与数字之间用“，”数字与文字之间用“—” CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 1 2 7 6 5 4 3 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-