胶粘剂粘接机理及粘接技术.PPT

把胶接作用主要归功于分子间的作用力（弱力），不能圆满解释胶粘剂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度这一事实。 在测定胶接强度时，为克服分子间的力所作的功，应当与分子间的分离速度无关。但事实上胶接力的大小与剥离速度有关，吸附理论无法解释。 理论缺陷 不能解释极性的α-氰基丙烯酸酯能胶接非极性的PS等现象；也不能解释高分子化合物极性过大，胶接强度反而降低的现象；网状结构的高聚物当分子量超过5000时，胶接力几乎消失等现象也不能解释。 许多胶接体系无法用范氏力解释，而与酸碱配位作用有关。例： 沥青（酸性）+石灰（碱性） 胶接好 沥青（酸性）+花岗岩（酸性） 胶接差 钛酸钡（碱性）+酸性聚合物 性能好 钛酸钡（碱性）+聚碳酸酯（碱性） 性能差 酸碱作用理论 Fowkes ★被胶接材料与胶粘剂按其电子转移方向划分为酸性或碱性物质； ★电子给体或质子受体为碱性物质，反之则为酸性物质； ★胶接体系界面的电子转移时，形成了酸碱配位作用而产生胶接力。 3 扩散理论 链状分子所组成的胶粘剂，涂刷到被胶 接材料的表面，在胶液的作用下表面溶胀或 溶解。由于胶粘剂的分子链或链段的布朗运动， 使分子链或链段从一个相进到另一个相中，二者互 相交织在一起，使它们之间的界面消失，变成一个过 渡区（层），最后在过渡区形成相互穿透的高分 子网络结构，从而得到很高的胶接强度。 溶解度参数相近 扩散 对某些胶接