毕业《α羰基二硫缩烯酮的缩合反应》.docxVIP

鞍山师范学院 学士学位论文 酰氯和甲苯的傅克酰基化反应 学生姓名： 指导教师： 所在院系：化学系 所在专业：应用化学 研究方向：有机合成 鞍山师范学院学位评定委员会 中国?辽宁 2012年5月 傅一克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行 酰化的反应。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于拨基的吸电 子效应的影响（钝化基I才I）,反应产物（酮）通常不会像烷基化产物一样继续 多重酰化，产物较纯。近年来被广泛的应用于有机合成中。 本文用苯甲酰氯、甲苯、为原料，无水氯化铝为催化剂，采用简单的方法，高 产率的合成了二苯基甲酮，初步研究了酰氯和苯环的傅克反应，高产率得到产物二 scheme A苯基甲酮。具体内料图解如下: scheme A 1 ）K2CO3 O O 2）CS2 丿、^^OEt /Br 关键词:苯甲酰氯；甲苯；无水氯化铝；二苯基甲酮; Abstract Alternative Title Fu Friedel-Crafts acylation is in strong Lewis acid as catalyst under the conditions, let the acyl chloride and benzene ring are acylation reactiono Alkylation acylation reaction than it has certain advantages: due to carbonyl electron-withdrawing effect ( deactivating groups ), reaction product (ketone ) usually do not like the alkylated product to multiple acylation, product is pure? In recent years, has been widely applied in organic synthesis. This paper use benzoyl chloride, toluene, as raw materials, anhydrous aluminium chloride as catalyst, uses a simple method, high yield rate of the synthesis of two phenyl ketone, a preliminary study of the chloride and benzene ring Fu g reaction, high yield rate of products of two phenyl ketone.—Specific content is illustrated below: Key words: ben zoyl chloride; toluene; an hydrous alumi num chloride; two phenyl ketone; 傅里德一克拉夫茨反应，简称傅一克反应，是一类芳香族亲电取代反应， 1877年由法国化学家查尔斯?傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯?克拉夫 茨（Crafts J）共同发现。山该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。 傅?克（傅瑞德尔?克拉夫茨）反应：芳香绘在无水A1C13作用下，环上的氢原子 也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基坯和芳香酮的方法，称为Friedel 一Crafts 反应。 碳一碳键形成反应是有机合成化学中最为重要的反应，其中傅克反应则是构建 与芳香化合物直接相连的碳一碳键最有效的方法之一⑵自从Friedel Crafts报道了 首例傅克反应后⑶一百多年来，傅克反应受到了众多化学工作者的关注，而且被越 来越多地应用于复杂分子的合成中去。 可以与苯发生傅克反应的最开始的为卤代烷，后来发现烯或者醇在路易斯酸的 催化下也可以发生烷基化反应。而对于路易斯酸的选择，除了A1C13,其他的路易斯 酸催化剂诸如FeCl3, SbCl5,也都有催化作用。 绿色化学反应是指化学反应过程尽量不使用额外的溶剂和辅料，不产生额外的 对环境有较大污染然的物质 对于一般的傅-克酰基化反应我们使用的溶剂都是二氯甲烷，四氢咲喃等一些 溶剂。而木文的反应物都是液体，故可以不使用额外的溶剂，减少了试剂用量和减 少对环境的影响，所以是属于绿色化学反应范畴的。⑸ 傅一克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代怪对一个芳环进行烷基化。 假设使用无水氯化铁作为催化剂,在氯化铁的作用下,卤代物产生碳止离子,碳止 离子进攻苯环并取代环上的氢,最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。总反应式如 R*ClICI-Fe