有关GSP及冷链药品管理的培训资料.docVIP

PAGE PAGE 4 有关GSP及冷链药品管理的培训资料 GSP培训资料资料内容： 《药品经营管理规范》 《冷链药品质量管理》 《药品经营质量风险管理》 一、1.新版GSP的修订是对我国药品流通监管政策的一次较大调整。”国家食药监局安监司司长李国庆透露，与现行规范相比，新修订药品GSP对企业经营质量管理要求明显提高，有效增强了流通环节药品质量风险控制能力。2《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行，是（卫生部令）第（90号)。3.　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《药品经营质量管理规范》。4. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。5.第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。6 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。7 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。8第十二条 　企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。9　第二十五条 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。10第二十六条 培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。11第二十七条 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。二.理解专业用语： 1.首营企业： 采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。2.首营品种： 本企业首次采购的药品。3.待验： 对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。4.零货： 指拆除了用于运输、储藏包装的药品。5.拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。6.原印章： 企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。三.关于冷链药品的管理资料：（一）.温度对药品质量的影响：  1.温度过高的影响:促进变质、挥发减量、破坏剂型。 2.温度过低的影响：遇冷变质、冻破容器。 3 .低温比高温更危险产生冻融循环 4.多肽、蛋白类药品冻结会使效价降低、影响疗效。　　 5. 疫苗冻结活性丧失、甚至产生有害毒素。 1.无效药品会(延迟)治愈时间，增大患者治病时间。 2.引起本人抗药性，引发菌株变异，增加治疗难度。3.产生不良反应，对患者造成进一步伤害。.（三）流通过程中，对药品储运、运输的温度控制是我们质量管理核心内容。（四）.新版GSP强化了冷链储运要求，冷链管理真正成为一个闭合的整体控制过程。.（五）全程温度实时监测：收货--验收--储存--养护--出库--运输，连续不间断温度保障，经过验证的设备、流程。（六）.岗位职责：质量负责人全面负责冷链药品的质量管理，并作为冷藏、冷冻药品质量风险控制和应急工作的最高管理者。质量管理机构：具体负责冷链药品的质量管理。专人负责冷链药品的收货、运输工作专人负责装箱、装车等工作专人对冷链设施设备的运行进行监测和维护成立专门的冷链药品的质量小组第二十八条 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。（八）第一百零一条 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：　　　　（一）车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求　　　　（二）应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；　　　　（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；　　　　（四）启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。附录（三）冷藏车具有自动调控温度的功能，冷藏车的配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防雨水、不透气、不易燃、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证冷气充分循环的空间，并设置具有良好气密性能的