遗传病判断和解题.docVIP

PAGE PAGE 3 伴性遗传的应用及遗传病的解题（应知应会） 一、伴性遗传在实践中的应用 1、遗传咨询中的应用： 某对表现型正常的夫妇，生了一个患血友病的儿子（伴X隐性遗传病），如果你是医生，从优生角度考虑，你会对他们做出什么建议呢？为什么？ 2、生产实践中的应用 鸟类的性别决定方式与人类不同。雌性个体的两条性染色体为异型（ZW）,雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 思考：已知鸡的羽毛芦花对非芦花为显性，控制鸡芦花性状的基因B位于Z染色体上。现某鸡场场主欲根据鸡的芦花与非芦花性状将鸡场中的雏鸡在早期就将雌雄分开，从而做到多养母鸡、多得鸡蛋。如果你是鸡场场主，你会想到什么方法呢？ 二、判断系谱图中遗传病类型 （一）遗传病类型：（6种） 1、细胞质遗传（母系遗传） 2、细胞核遗传 （1）常染色体遗传： 常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传 （2）伴性遗传：伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传 （二）判断步骤： 1、确定是否为细胞质遗传（母系遗传）——判断依据：母亲病，子女全病 2、确定是否伴Y遗传——判断依据：患病的只有男性，且男病的后代中，男性全病，女性全正常，即“传男不传女”。 3、确定显隐性：无中生有为隐性（不患病的双亲生出患病的孩子），有中生无为显性（患病的双亲，生出不患病的孩子） 4、确定伴性遗传还是常染色体遗传 （1）若为隐性：找到系谱图中女患者，若女患者的父亲、儿子全都患病，则最可能为伴X隐性遗传；若女患者的父亲和儿子中有不患病的，则只能为常染色体隐性遗传病。 注意：若系谱图中无女患者，或未体现女患者的父亲、儿子，则应用假设法进行推导验证（以患者为突破口）。 （2）显性：找到男患者，若男患者的母亲、女儿全都患病，则最可能为伴X显性遗传；若男患者的母亲、女儿中有不患病的，则只能为常染色体显性遗传病。 注意：若图谱中未体现男患者的母亲或女儿，则应用假设法进行推导验证（以患者为突破口）。 5、若无法判断显隐性，则假设为显性或隐性，然后重复4步骤。 判断口诀： 子女同母为母系，父子相传为伴Y 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 例1：判断以下四幅遗传系谱图分别是何种遗传病类型 三、遗传病的概率计算 （一）一对相对性状（遵循基因的分离定律） 1、致病基因位于常染色体上——如白化病 例2：一对正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，他们想要再生一个正常的女儿几率是：（ ） 　A、70% B、37.5% C、25% D、12.5% 思路：根据子女患病情况去判断显隐性，推断父母的基因型，再推断某子代（孩子、儿子、女儿）的患病情况概率 注意：问题中是否涉及性别，若涉及性别，性别是否已经确定，若确定（已经生了）则不需乘1/2（生男生女的概率），若不确定（还未生），则需乘1/2。 2、致病基因位于性染色体上（X）——如红绿色盲、血友病 例3：一对表现型正常的夫妇，生下一位色盲男孩，该夫妇再生一个儿子，表现型正常的概率是（ ） A．1/2??B．1/4??C．?1/8?? D 0 思路：先根据已知推断父母的基因型，再根据题目要求计算子代（孩子、儿子、女儿）相应基因型（表现性）的概率。 注意：（1）性染色上的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代时要与性别联系。 （2）若所求个体涉及性别，判断性别是否已经确定： A.未确定——写出所需求的基因型，计算概率 B.已经确定——写出所问性别的基因型，计算所求基因型在所问性别基因型中所占的比例。 （二）两对相对性状（位于非同源染色体上）——遵循基因的分离定律、自由组合定律 患病概率 不患病概率 甲病 p 1 - p 乙病 q 1 - q 患一种病的概率：p(1-q)+q(1-p) 只患甲病的概率为：p(1-q) 只患乙病的概率为： q(1-p) 患两种病的概率为：pq 不患病的概率为：（1-p）×(1-q) 1、两种病的致病基因均在常染色体上（非同源） 例4：人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，它们都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子正常和有两种病的概率分别是 （ ） A．3/4、1/4 B．3/8、1/8 C．1/4、1/4 D．1/4、1/8 解题思路： （1）根据已知条件推断亲代基因型； （2）将两种病拆分开，分别计算它们患病、不患病的概率； （3）根据题目要求进行组合（之间用乘法）； 注意：若所问个体涉及性别，判断性别是否已经确定。若确定：则不需乘1