羧酸与碳酸衍生物.ppt

第一节 羧酸 羧基（carboxylic group）： 羧酸（carboxylic acid）： （甲酸中的 为H）。 药物中的羧酸类化合物 2. 系统命名法 A、 选择分子中含羧基的最长碳链为主链， 按主链上碳原子的数目称为某酸。 主链碳原子从羧基开始编号，用阿拉伯数字表示取代基的位次。 简单羧酸也常用希腊字母标位，依次为α， β、γ、δ…等，ω则用来表示碳链末端的位置。 B、脂肪族二元羧酸 是选择包含两个羧基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“某二酸”，把取代基的位置和名称写在“某二酸”之前。 D、不饱和羧酸的命名，是选取包含羧基碳原子和不饱和键在内的最长碳链为主链，称为某烯酸：不饱和键和取代基的位次均要标明。 也可用大写希腊字母“△”及在右上角标上阿拉伯数字的方法来表明双键的位次。 1. 酯化反应 例： 控制反应，可制备酰胺 复习：羧酸的制备 腈的水解反应——制备酰胺或羧酸 2、 醇(酚)解反应 酰氯的醇解反应 优 点：反应完全，产率好。 合成上用于制备酯 (碱吸收) 酯 酯 酰氯 酸酐的醇解反应 合成上用于制备酯 酯 羧 酸 优 点：反应温和，产率好 酯的醇解反应（酯交换反应） 反应可逆 需 H＋ 或 R”Oˉ催化 例： 不溶于水，不能直接水解 聚乙烯醇 蒸 除