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文件编号 SOP-QC-703 版号 A 页码 PAGE 1/ NUMPAGES 3
1.目的
建立常用培养基配制操作标准操作规程。
2.适用范围
本规程适用于微生物检查常用培养基配制
3.编制依据
中国药典2010版。
4.责任
4.1微生物质检员对本规程的实施负责。
4.2 QC主管对本规程的有效执行承担监督检查责任。
5.操作步骤
5.1称量:确定配制量,准确称量配方各组分于洁净容器。
5.1.1试剂级别应为分析纯。
5.1.2禁用金属容器如铁铜铝容器,避免金属离子与培养基成分反应生成有害物质。
5.2溶解:加适量水微热溶解后,用水稀释至所用量。其中所用水为纯化水。
5.2.1添加后加成分或其他组分:应充分混用。
5.3 调节PH值:配制培养基必须校正PH。
5.3.1一般在配制后,分装灭菌前进行,可用酸或碱加以校正,高压灭菌前应比最终PH高0.2-0.3。应使培养基澄清。
5.4分装:根据实验需要分装于锥形瓶等容器或试管,倾注平皿,制备斜面。瓶口与塞之间应严密。牛皮纸与绳子无纤维脱落,且包扎应紧密易解。
5.4.1液体培养基:一般在灭菌前分装,制备菌悬液一般用试管,约装试管容积的1/3。若还需要加入其他成分或装量要求精装的培养基,应待灭菌后再分装。
5.4.2固体培养基:一般分装与250、500ml的锥形瓶中,灭菌后根据需要倾注于平皿,倾注时温度不超过45℃,制备斜面时,低层斜面培养约占试管容积的1/5,高层段斜面培养基占试管容积的1/3,分装时,管口与瓶塞勿粘有培养基,应灭菌后趁热放置成低层斜面或高层段斜面,待凝固后使用。
5.5灭菌:不同种类应采用不同的灭菌方法,如含糖培养基温度过高可使糖分解,尤其用于菌种的鉴别,直接影响结果的判断,必须选用经验证的方法灭菌,多采高压蒸汽灭菌:121℃ 30min ,116℃ 40min两种。
5.6储存:应保存于阴冷干燥处,防止培养基因热或潮湿,造成水分过高,结块,生霉。制备好的培养基应存在2-25℃,避光环境,灭菌后及时标记培养基名称配制日期;及其
他仪器使用记录。
5.7 清洗所用容器。6.相关文件与记录
分发部门:
起草人: 起草日期: 年 月 日
审核人: 审核日期: 年 月 日
批准人: 批准日期: 年 月 日
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