工艺文件管理制度5－工艺文件签署规定.docVIP

PAGE 2 征求意见稿2005-02-20工艺文件管理制度第5部分：工艺文件签署规定Q/VD 2.5—200 征求意见稿 200 工艺文件管理制度第5部分：工艺文件签署规定 Q/VD 2.5—2005 Q/FH 企业标准 前 言 本标准规定了工艺文件的管理办法，编制工艺文件的依据。 本标准修订后由5部分组成。按部分发布。 —第1部分 工艺文件的完整性 —第2部分 工艺文件编制的一般要求 —第3部分 统计类工艺文件格式及编写规则 —第4部分 规程类工艺文件格式及编制规则 —第5部分 工艺文件签署规定 本部分标准是《工艺文件管理制度》的第5部分，工艺文件签署规定 本部分起草单位：设计部 本标准主要起草人： 工艺文件管理制度 第5部分 工艺文件签署规定　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1　范围 　　本标准规定了工艺文件签署的基本要求、签署顺序及签署者的责任。 　2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改（不包括勘误的内容）或修订版均不适应于本标准，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB /T 7408-94 数据元和交换格式 信息交换 日期和时间表示法 3　基本要求 3.1　为加强技术责任制，保证工艺文件的质量，凡是我厂的工艺文件必须按本标准进行审查签署。 3.2　工艺文件审查签署是工艺工作程序的重要环节，是贯彻技术责任制的重要内容之一。各级技术领导对本单位所编制的工艺文件是否完整、正确、统一、协调，负有全面责任。一般根据产品的研制生产阶段和工艺文件的性质确定审查签署人员，工艺文件审查签署程序见表1。 3.3　工艺文件的审查签署必须完整。并在规定的签署或会签栏中签署。一般一人只能签署一栏，当原签署人不在，允许代签，代签者应当承担被代签者的责任。 各级签署人员应严肃认真。按签署的技术责任制履行其职责。 工艺文件签署后，如在底图复制前必须修改，应征得有关已签署者的同意。 3.5　未经签署或签署不全的工艺文件，资料部门不得复制、归档；生产部门不得用于安排生产。 3.6 签署日期表示法按GB/T 7408的规定。 4　工艺文件的签署 4.1　签署顺序 　　一般应按编制→校对→审核→会签→标检→批准的顺序进行。当“审核”签署者同时负责“校对”签署的技术责任时，工艺文件允许无“校对”签署。 4.2　签署要求 4.2.1　试制阶段(S)的工艺文件一般应有“编制”、“校对”、“ 审核”。必要时也应有“会签”、“批准”签署。 小批生产阶段(D)、工艺定型(G)应有“编制”、“校对”、“审核”、和“批准”签署。必要时应有“标检”“会签”签署。 4.2.3 批生产阶段(P)的工艺文件必须有“编制”、“校对”、“ 审核”、“标检”、 “会签”、和“批准”签署。 4.2.4 关键（重要）件工艺文件的更改“签署”提高一级批准‘ 4.3工艺会签 4.3.1　凡工艺文件所表达的技术内容涉及到相关工艺并有相互协调的工艺要求时，应提交有关单位会签。 4.3.2　每份工艺文件会签的必要性和需进行会签的工艺文件，由主管工艺部门或主管工艺人员确定。 如会签单位对其会签的工艺文件内容有异议时， 应相互协商解决，如协商达不成 协议应各自逐级上报本单位的技术领导研究解决后，再进行会签。 4.3.4产品关键（重要）件工艺规程应经质量部门主管技术人员会签。 5　签署的技术责任 5.1　“编制”签署者应对所编制工艺文件的正确性、合理性、继承性、可靠性、经济性、完整性、协调性等负以责任。 　　正确性：编制依据，原始数据，公式、符号、代号、术语， 贯彻选用标准等正确无误。 　　合理性：工艺总方案和工艺路线、工艺设备、工艺装备、 加工方法等选择合理。 　　继承性：工艺总方案、典型工艺、工艺装备等的继承性。 　　经济性：材料毛坯类型、尺寸、加工总余量和精度、 加工方法和手段、工艺装备选用等。在满足产品设计要求的情况下，提高效益、降低成本。 　　完整性：工艺文件完整齐套。生产出性能符合设计要求， 质量稳定可靠的产品。 5.2　“校对”签署者对所校对的工艺文件与“编制”签署者负同等责任。 5.3　“审核”签署者应负有以下责任： 　　a）　编制依据的正确性、工艺总方案和加工方法合理性，专用工艺装备选用的必要性和是否符合工艺总方案规定的原则； 　　b)　操作的安全性，质量控制的可靠性、材料毛坯类型、尺寸、 加工总余量和精度的合理性、经济性； 工艺文件的完整性和协调性； 　　d)　是否贯彻标准和有关规定。 5.4　“会签”签署者应对所会签的有关部分的正确性、合理性、经济性、完整性、协调性、可加工性等负责任。 5.5　“标检”签署者应负以下责任: