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- 2019-08-23 发布于浙江
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第二十九章 作用于血液及造血器官的药物
第一节 抗凝血药
1)凝血酶间接抑制剂: 肝素
2)凝血酶抑制剂 :香豆素类
3)体外抗凝血药 :枸橼酸钠
第二节 纤维蛋白溶解药:链/尿激酶/t-PA
第三节 抗血小板药: 阿司匹林、潘生丁
第四节 促凝血药:
1.促凝血因子生成药 维生素K
2.纤维蛋白溶解抑制药 氨甲环酸 氨甲苯酸
第五节 抗贫血药及造血细胞生长因子
第六节 血容量扩充剂
内源性通路
外源性通路
Ⅸ
组织损伤
Ⅲ Ⅶa Ca2+ PL
Ⅸa Ⅷa Ca2+ PL
共同通路
Ⅰ(纤维蛋白原)
Ⅰa
注:HMWK:高分子激肽原
Ka:激肽释放酶TPL:组织凝血活素
PL或PF3:血小板磷脂
按瀑布学说,血液凝固有3条通路
第一节 抗凝血药
新药如何开发
Ⅶ
一、凝血酶间接抑制剂:肝素(heparin)
是一种粘多糖硫酸酯。
分子量为5000~30000Da。
带大量负电核,呈强酸性。
ADME:po无效/避免im/宜iv
60%粘附于血管内皮
最初来源于肝,1916年,Macklean发现
化学性质:
目前从猪小肠和牛肺中提取而得
药理作用及机制
1.体内外均有迅速而强大抗凝作用(维持4h)
机制:AT-Ⅲ是Ⅱ及Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等含
丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂。
肝素分子与AT-Ⅲ结
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