第17讲-质量工程师中级.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
GB/T19001—2008规定了质量管理体系应满足的基本要求。 一、???????????? 内容提要: 介绍2008版ISO9001标准的要求(1-7章)。 二、???????????? 重点、难点: 每一条款都很重要,需要理解并掌握。 三、考试说明:每一条款要求都可能考到,很可能出现综合分析题。 大纲要求: 1、掌握标准应用的要求 2、掌握质量管理体系文件的范围及要求 3、掌握质量手册的概念及主要内容 4、掌握文件和记录的概念及控制的目的和要求 5、掌握对质量方针和质量目标的要求 6、掌握对人力资源的要求 7、掌握设计和开发的概念及对其控制的要求 讲解: GB/T19001—2008规定了质量管理体系应满足的基本要求。 一、范围 (一)总则 1、需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品; 2、通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。 (二)标准应用 标准要求适用于各种类型、不同规模、提供不同产品的组织。当因其产品的特点等因素不适用某些要求时,可进行删减,但必须符合GB/T19001--2008标准对删减的条件,包括: (1)范围:删减的内容仅限于标准的第7章“产品实现”的范围; (2)能力:删减后不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力; (3)责任:删减后不免除组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的责任。 例题 GB/T19001—2008标准允许删减的条件包括( )。 A.删减需征得顾客的同意 B.删减的内容限于标准中那些组织认为不使用的要求 C.删减后不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的能力 D.删减后不免除组织提供满足顾客和适用法律法规要求的责任 答案:CD 二、质量管理体系总要求和文件要求 (一)质量管理体系总要求 质量管理体系总要求包括5个方面的要求: (1)符合;(2)文件;(3)实施;(4)保持;(5)改进。 建立、实施和改进质量管理体系的过程方法(体现了“PDCA”方法): (1)识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用; (2)确定这些过程的顺序和相互作用; (3)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法; (4)确保获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视; (5)监视、测量和分析这些过程; (6)实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。 要求识别外包过程并加以控制。 (二)文件要求 组织应以灵活的方式将其质量管理体系形成文件。目的是要使每一个组织可以通过制定最少量的且必要的文件,就可证实其过程得到有效策划、运行和控制,证实其质量管理体系得到有效实施和持续改进。 不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于: (1)组织的规模和活动的类型; (2)过程及其相互作用的复杂程度; (3)人员的能力。 质量管理体系文件至少应包括: (1)形成文件的质量方针和质量目标; (2)质量手册; (3)标准所要求的形成文件的程序和记录; (4)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件和记录 标准要求对下列6项活动,组织要有形成文件的程序: (1)文件控制;(2)记录控制;(3)内部审核;(4)不合格品的控制;(5)纠正措施; (6)预防措施。 标准所要求的记录包括:22项 (三)质量手册 组织应编制和保持质量手册,并按文件控制要求控制质量手册。质量体系是惟一的,质量手册也具唯一性。 质量手册的内容至少应包括: (1)质量管理体系的范围,包括非适用情况的说明及对其判断的理由; (2)为质量管理体系所编制的形成文件的程序或对这些程序的引用; (3)质量管理体系过程及其相互作用的描述。 (四)文件控制 组织应编制“文件控制程序”,规定: (1)文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的; (2)必要时对文件进行评审与更新,并再次批准; (3)确保文件的更改和现行修订状态得到识别; (4)确保在使用处可获得适用文件的有关版本; (5)确保文件保持清晰、易于识别; (6)确保外来文件得到识别,并控制其分发; (7)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。 文件控制的主要目的是为了控制文件的有效性。 (五)记录控制 “记录”是阐明所取得结果或提供所完成活动的证据的文件。应形成“记录控制程序”,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和记录的处置。 例题: 关于“质量记录”,正确的说法是( )。 A.不是文件 B.通常无需控制版本 C.记录的作用是阐明结果、提供证据 D.记录不能用作追溯的场合 答案:BC ? 管理职责 三、

文档评论(0)

bsy12345 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档