试剂与培养基配方.docxVIP

PDA  培养基 马铃薯去皮 200 g，切成小块，加水煮烂，纱布过滤，加入 15 g 葡萄糖加热， 加琼脂 20 g ，继续加热搅拌混匀，待琼脂溶解完后，搅拌均匀，稍冷却后补纯 水定容至 1000 m L ，121℃高压灭菌 20 min ，室温保存。 0.5 M Tris-Cl ( PH 8.0 ) Tris 30.25 g ，纯水 400 m L ，先加入 温后再缓慢加入浓盐酸直至 PH 值到 8.0 121℃高压灭菌 20 min ， 4 ℃保存。  8 m L 浓盐酸，待溶液冷却至室 ，加纯水定容至 500 m L ， 0.5 M Tris-Cl ( PH 7.0 ) Tris 30.25 g ，纯水 400 m L ，浓盐酸 20 m L ，冷却至室温后缓慢加入浓盐酸调节 PH 值到 7.0 ，加纯水定容到 500 m L，121℃高压灭菌 20 min，4℃保存。 0.5 M EDTA ( PH 8.0 ) EDTANa2·2H2O 93.06 g ，纯水 400 m L ， Na OH 10 g，再用 Na OH 溶液缓 慢调节 PH 值到 8.0 ，加纯水定容至 500 m L ， 121℃高压灭菌 20 min ， 4℃ 保存。 TE缓冲液配方 0.5 M Tris-Cl ( PH8.0 ) 10 m L ，0.5 M EDTA (