gsp认证文件编制申请批准表.docVIP

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  • 2019-08-24 发布于上海
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文件编制申请批准表 申请人(部门): 文件名称 申请原因 审核意见 负责人: 日期: 批准意见 负责人: 日期: 1 制度执行情况检查记录 检查日期: 年 月 日 检查人: 序 检查内容 检查结果与问题 采取措施 复查结果 号 质量管理体系文件 1 检查考核制度 2 药品采购管理制度 3 药品验收管理制度 4 药品陈列管理制度 5 药品销售管理制度 供货单位和采购品 6 种审核管理制度 7 处方销售管理制度 2 8 药品销售管理制度 含麻黄碱类复方制 9 剂质量管理制度 记录和凭证管理制 10 度 收集和查询质量信 11 息管理制度 药品质量事故、质 12 量投诉管理制度 中药饮片处方审 核、调配、核对管 13 理制度 药品有效期管理制 14 度 不合格药品、药品 15 销毁管理制度 3 环境卫生管理制度 16 17 人员健康管理制度 提供用药咨询、指 18 导

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