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- 2019-08-25 发布于浙江
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考点2 伴性遗传与人类遗传病 专题三 基因的遗传规律 1.性染色体不同区段分析 要点整合 2.仅在X染色体上基因的遗传特点 (1)伴X染色体显性遗传病的特点 ①发病率男性低于女性; ②世代遗传; ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)伴X染色体隐性遗传病的特点 ①发病率男性高于女性; ②隔代交叉遗传; ③女患者的父亲和儿子一定患病。 3.XY同源区段上基因的遗传特点 (1)女性基因型为XAXA、XAXa、XaXa,男性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)遗传仍与性别有关。 ①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性,(♂)全为显性; ②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性,(♂)全为隐性。 4.判断人类遗传病遗传方式的一般程序 5.有关伴性遗传及遗传病的6点提示 (1)并非所有基因都在染色体上,线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体,但是存在遗传物质。 (2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因,二者同源区段存在等位基因。 (3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同,前者在人群中随机调查(社会调查),而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遗传病,如传染病;先天性疾病也不一定就是遗传病,如药物引起的器官受损。 (5)携带致病基因的个体不一定患病,不携带致病基因的个体也可能患病。 (6)只有受一对(不
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