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麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核方面的规定 《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 《处方管理办法》 第十一条　医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核方面的规定 麻醉药品、精神药品相关法律法规 法律 中华人民共和国药品管理法 全国人大 2001年12月1日 法规 中华人民共和国药品管理法实施条例 国务院 2002年9月15日 麻醉药品和精神药品管理条例 国务院 2005年11月1日 行政规章 医疗机构药事管理暂行规定 卫生部 中医药管理局 2002年1月21日 处方管理办法 卫生部 2007年5月1日 麻醉药品、精神药品相关法律法规规章 行政 规章 麻醉药品、精神药品处方管理规定 卫生部 2005年11月14日 医疗机构麻醉药品、第一类精神 药品管理规定 卫生部 2005年11月14日 麻醉药品、第一类精神药品购用 印鉴卡管理规定 卫生部 2005年11月2日 关于医疗机构购买、使用麻醉药 品和精神药品有关问题的通知 卫生部 SFDA 2005年10月30日 关于做好麻醉药品、第一类精神 药品使用培训和考核工作的通知 卫生部 2005年11月3日 麻醉药品、精神药品相关法律法规规章 麻醉药品、精神药品相关法律法规规章 行政规章 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 SFDA 公安部 卫生部 2005年11月1日 关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知 SFDA 2005年11月1日 关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知 SFDA 公安部 卫生部 2006年5月31日 癌症三阶梯止痛疗法指导原则 卫生部 1993年5月14日 麻醉药品临床应用指导原则 卫生部 2007年1月25日 精神药品临床应用指导原则 卫生部 2007年1月25日 麻醉药品、精神药品相关法律法规规章 行政规章 麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行） SFDA 2005年10月31日 麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行） SFDA 2005年10月31日 麻醉药品和精神药品邮寄管理办法 SFDA 邮政局 2005年10月25日 麻醉药品和精神药品运输管理办法 SFDA 铁道部 交通部 民航总局 2005年11月8日 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知 SFDA 公安部 卫生部 2008年1月1日 相关法规 中华人民共和国执业医师法 全国人大 1999年5月1日 医疗机构管理条例 国务院 1994年9月1日 医疗机构管理条例实施细则 卫生部 1994年8月29日 麻醉药品、精神药品相关法律法规规章 （二）下一步工作建议 二是医疗机构要建立健全各项规章制度和操作规程，进一步规范特殊药品使用管理。 加强管理工作程序化、规范化、标准化，保证合法、安全、合理使用。 麻醉药品和第一类精神药品管理制度方面的规定 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 (卫生部2005) 第四条　医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。 麻醉药品和第一类精神药品采购方面的规定 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 麻醉药品和第一类精神药品采购方面的规定 美沙酮口服溶液的购用 《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》 （二）申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业购买美沙酮口服溶液；经申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，凭“印鉴