国家药品不良反应测系统使用介绍.pptVIP

三、常见问题及注意事项 （十）其他 1、立即收集并核对该批次的药品说明书。说明书上无描述即为新的不良反应。 2、系统不稳定问题，注意及时保存填写信息。一是点击系统的保存； 二是系统不能保存时，保存到word文档里（特别是不良反应过程描述）。 3、请及时修改单位信息（右上角“工具”）。邮箱不能用QQ邮箱。 系统故障时请保存信息，重新登录。 四、回退与再报 回退报告查看 按回退的补充要求修改报告后，再上报 五、具体演示 谢 谢!! “ ” “ ” 国家药品不良反应监测系统使用操作培训  内容： 一、账号登录 二、报表填写 三、常见问题及注意事项 四、回退与再报 五、具体演示 一、账号登录 登录方式 方式一：输入网址 20/（联通用户） 20（电信用户） 方式二： 通过国家药品不良反应监测中心网站/链接登录 国家药品不良反应监测中心网站HTTP://WWW.CDR.GOV.CN/ 二、报表填写 首次报告 ，大致分为四个部分：患者信息、用药信息、不良反应描述及评价、附件信息 （一）患者信息、（二）用药信息 严重程度选择 （三）不良反应描述及评价 不良反应/事件过程描述： 报表信息填写不完成，提交后会有提示 （四）