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高三化学最后阶段自主学习指导提纲（三） 　烃 1、什么是有机物： 含碳元素的化合物 ，有机物与无机物的主要区别是： 有机物熔点低，易燃、不易导电，难溶于水，易溶于有机溶剂；有机反应比较复杂，反应速率慢，常伴有副反应。 2、甲烷的结构： 正四面体结构 ，主要化学性质有：（1）取代反应（2）氧化反应（3）裂化反应 ，甲烷与氯气在 光照下条件反应，生成物有 5种，此反应过程的特点为：多个反应同时进行 甲烷为正四面体的有力依据是：甲烷的二元取代物没有同分异构体 。 3、同系物与同分异构体的概念有何区别： 概念 比较对象 分子式 结构 性质 同系物 结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称。 有机物 不同 结构相似，官能团的类型和数目相同 物理性质不同，化学性质相似 同分异构体 分子式相同、结构不同的化合物之间的互称。 化合物 相同 不同 物理性质不同，化学性质不一定相同 烷烃同系物中，随着碳原子数增加，熔点、沸点、密度呈现怎样的递变规律：递增（密度均小于水）正丁烷与异丁烷互为异构体的依据是：物理性质不同，化学性质相似 4、烷烃的命名原则为： （1）选主链（长、多）（2）定支链（近、简、小）（3）定名称有人把某有机物命名为2-甲基-3-乙基丁烷，错在哪里：选错主链，应改为 ：2，3—二甲基戊烷 5、烃基的定义： 烃失去若干氢原子后的剩余部分 ，甲基、乙基、丙基、丁基各有 甲基、乙基均只有1种、丙基有2种，丁基有4种。 6、乙烯的结构： 平面结构（键角120°） ，主要化学性质为： （1）加成反应（2）加聚反应（3）氧化反应 ，加聚反应的定义：不饱和的小分子化合物通过相互加成而结合成高分子化合物的反应 ，加聚反应过程中，化学鍵如何断裂和形成：不饱和的小分子化合物的不饱和键（如C=C双键）中的一个键 断列，在两个分子间形成新的单键 7、实验室制取乙烯的反应方程式为： 略 实验装置为： 略 浓硫酸的作用为： 催化剂、脱水剂 8、乙炔的结构：直线结构，主要化学性质为：（1）加成反应（2）氧化反应，如何以乙炔为原料制取聚氯乙烯： 先用乙炔与HCl加成制取氯乙烯，然后在一定条件下加聚成聚氯乙烯 9、实验室制取乙炔的反应方程式为： 略 实验装置为：略 ，能否用启普发生器，为什么： 不能，（1）反应生成的Ca（OH）2溶解度较小，容易沉积在容器底部而堵塞球形漏斗 ，用分液漏斗滴加食盐水的目的是： 控制反应速率 ，制得的乙炔常有臭味的原因为： 混有H2S、PH3等气体 10、什么是芳香烃： 分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，苯的分子结构中有无单双鍵之分 没有 支持这一结论的有力证据是：苯的邻位二元取代物没有同分异构体。苯的溴代、硝化、加成等反应的条件是： 溴代要催化剂、硝化用苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至55~60℃、加成则在有镍催化剂的存在和180~250℃的条件下进行。 11、为什么苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色：苯比较稳定，和高锰酸钾酸性不反应，苯环使苯环上的甲基活泼起来，高锰酸钾把甲基氧化成羧基。如何制取TNT： 甲苯跟硝酸和浓硫酸的混合物发生反应，可以得到TNT。 12、比较苯、甲苯、已烷、已烯的性质，并说明怎样通过实验来区别它们：加酸性高锰酸钾，苯和己烷不变化，甲苯褪色，变成苯甲酸。 己烯能够使酸性高锰酸钾褪色。加溴水可以区别。 13、石油的主要成份是： 各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物 ，如何用石油为原料获得汽油、煤油以及乙烯、丙烯等基本有机化工原料： 通过石油的分馏、重油的裂化可以获得汽油、煤油。通过裂化、裂解可以获得乙烯、丙烯等基本有机化工原料。 烃的衍生物 1、卤代烷同系物中，随着碳原子数增加，沸点、密度呈现怎样的递变规律为：在相同的碳原子下，卤原子越多，它们的熔沸点增高，密度增大。随着碳原子增多，溶解性降低，分子的极性减弱，但是它们的熔沸点增高，因为碳原子增多，分子间的作用力增大。 2、卤代烃发生水解反应、消去反应的条件是：卤代烃发生水解反应的条件是在碱性条件下。 卤代烃发生消去反应的条件是在NaOH（醇）条件下。 ，具有什么结构特点的卤代烷才能发生硝去反应：发生消去反应的结构条件是连卤原子的碳原子的邻位碳原子上要有氢原子。 3、饱和一元醇中，随着碳原子数增加，溶解性、熔沸点有何递变规律：随着碳原子增多，溶解性降低，分子的极性减弱，但是它们的熔沸点增高，因为碳原子增多，分子间的作用力增大。 4、醇发生消去反应的条件是：浓硫酸、加热； 具有什么结构特点的醇才能发生硝去反应：相邻两个碳原子上能去掉水分子。 5、醇发生催化氧化的反应条件是：空气或氧气，催化剂（Cu或Ag）、加热，反应产物与醇的结构有何内在联系： －CH2OH氧化为醛