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魏桥脱硫项目化学分析使用方法 氧化镁粉 分析项目：盐酸不溶物，灼烧失量，CAA值，MgO纯度，CaO，200目筛剩余量，有无大颗粒杂质。 分析方法： 盐酸不溶物（%） 见HG/T2573—2006 灼烧失量 （%） 见HG/T2573—2006 CAA值 （秒） 见YB4019—91 MgO纯度 （%） 见HG/T2573—2006 CaO （%） 见HG/T2573—2006 200目筛剩余量 （%） 见HG/T2573—2006 有无大颗粒杂质 肉眼观察200目筛上物中是否有粒径≥0.5mm的颗粒。 脱硫剂浆液 分析项目：密度，含固量，温度 分析方法： 密度（ρ，g/ml） 用天平称取取样瓶重量m，精确到0.1g；将取样瓶装满自来水，然后用量筒测定自来水的体积V，精确到0.5ml，取样瓶晾干后备用；取样时浆液应装满，表面擦试干净后在电子秤上称重M。浆液密度采用下面公式计算： ρ=（M-m）/V 含固量（%） 取来的浆液样品摇匀后倒入事先称重的50ml烧杯中约40～50ml，然后称量烧杯和样品的总重M，烧杯质量记为m1；用称重后的快速滤纸（质量m2）对样品进行过滤，用蒸馏水洗涤三次，然后放入烘箱，在105℃烘干4h，称重，记为m3，所有质量称量过程中精确到 含固量（%）=（m3-m2）/（M-m1）×100% 温度（℃） 在现场取样后立即将玻璃温度计放入浆液中，温度计底端放置在容器中部，不要贴近容器底部和侧壁，等待约2min后温度不再上升时读取温度值。浆液量不少于500ml。 吸收塔内浆液 分析项目：pH值，密度，温度，含固量，SO42- ，Cl-，F- ，Ca2+，Mg2+ 分析方法： pH值 见《水和废水监测分析方法》（第四版）便携式pH计法。 密度（ρ，g/ml） 同上。 温度（℃） 同上。 含固量（%） 同上，只是将烘干温度改为45℃ SO42- （mg/L） 见《水和废水监测分析方法》（第四版）重量法。 Cl-（mg/L） 见《水和废水监测分析方法》（第四版）硝酸银滴定法。 F- （mg/L） 见《水和废水监测分析方法》（第四版）离子选择电极法。 Ca2+，（mg/L） 见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。 Mg2+（mg/L） 见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。 滤液水箱内浆液 分析项目：pH值，密度，含固量，SO42- ，Cl-，F- ，Mg2+ 分析方法：同吸收塔内浆液 污水处理后排放水分析 分析项目：pH值，SS（固体悬浮物），Cl—，F—，COD（化学需氧量），SO32—。 分析方法：pH值，Cl—，F—的测定同吸收塔内浆液 SS（固体悬浮物，mg/L）： 取来的浆液样品摇匀后用量筒量取V=100～200ml，用快速滤纸（质量m1）对样品进行过滤，用蒸馏水洗涤三次，然后放入烘箱，在105℃烘干4h，称重，记为m2，所有质量称量过程中精确到 SS（mg/L）=（m2-m1）/V COD（化学需氧量，mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）重铬酸钾法。注：暂不分析。 SO32—（mg/L）：见附件一。 工艺/工业水分析 分析项目：pH值，SS，Cl-，SO42-，Ca2+，Mg2+ 分析方法：pH值，SS，Cl-同排放水。 Ca2+，Mg2+（mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）EDTA滴定法。 SO42-（mg/L）：见《水和废水监测分析方法》（第四版）重量法。 亚硫酸镁副产物 分析项目：含水率，盐酸不溶物，SO32-，SO42-，Cl-，Mg2+，Ca2+ 分析方法： 含水率（%） 用烘干后的50ml玻璃烧杯称取约5g（精确到0.0001g）样品m1，放入烘箱中，在45℃下烘干至恒重（下一次和上一次在0.0004g 采用下面公式计算： 含水率（%）=（m2—m1）/ m1×100% 盐酸不溶物（%） 方法同氧化镁粉盐酸不溶物的测定，但注意以下几点：在酸溶解的过程中会有SO2放出，因此溶解在300ml锥形瓶中进行，并用氢氧化钠溶液吸收尾气。 SO32-（%） 见《电站燃煤锅炉石灰石湿法烟气脱硫装置运行与控制》第九章第一节脱硫石膏的成分分析——亚硫酸钙的测定及附件二。 SO42-（%） 取约1g经过烘干并碾磨后副产物样品放入烧杯中，加入约20mlpH值为4的盐酸溶液，并搅拌均匀，再加入5ml30%的双氧水，40℃水浴中反应2h，过滤后定容至250ml容量瓶。然后用重量法测定SO42-量。去除由SO32-转化的SO42-剩余为原样品中SO4