药典2010版部分中药材比较.docVIP

PAGE PAGE 5 2005版、2005版增补本、2010版中国药典中药材比较 品名 代号 改变项目 2005版/增补本 2010版 甘草 001 薄层鉴别 含量测定 甘草苷不得少于1.0% 增加：“弃去醚液” HPLC法梯度洗脱测定含量；甘草苷不得少于0.5% 炙甘草 002 检查 含量测定 删去酸不溶性灰分 方法同甘草；甘草苷不得少于0.5%；甘草酸不得少于1.0% 白芍 003 检查 浸出物 饮片 增加：水分不得过14.0%；总灰分不得过4.0% 增加：不得少于22.0% 增加：含量测定同药材，含芍药苷不得少于1.2% 白前 004 同2005版 地黄 005 鉴别 检查 含量测定 饮片 总灰分不得过6.0% 酸不溶性灰分不得过2.0% HPLC，梓醇不得少于0.20% 增加：薄层鉴别：甲醇超声，残渣水饱和正丁醇提取，毛蕊花糖苷，样5μl，对2μl，硅胶G,乙酸乙酯-甲醇-甲酸（16：0.5：2），0.1%2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇 总灰分不得过8.0% 酸不溶性灰分不得过3.0% HPLC，梓醇不得少于0.20%，毛蕊花糖苷不得少于0.020% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定 百部 006 同2005版 苦杏仁 008 鉴别 含量测定 饮片 鉴别（1）加水共研；鉴别（2）三硝基苯酚试纸 薄层鉴别：乙醚加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，5μl，磷钼酸硫酸溶液，105℃ HPLC，苦杏仁苷不得少于3.0% 删去：2005版鉴别（1）（2） 二氯甲烷加热回流，药渣加甲醇回流，苦杏仁苷，3μl，0.8%磷钼酸的15%硫酸乙醇溶液浸板，105℃ HPLC,苦杏仁苷不得少于3.0% 增加：鉴别，检查，含量测定 麦冬 009 鉴别 检查 含量测定 饮片 三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣加三氯甲烷，麦冬对照药材，10μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm 三氯甲烷-甲醇（7:3）浸泡超声，残渣加三氯甲烷，麦冬对照药材，6μl，硅胶GF254，甲苯-甲醇-冰醋酸（80:5:0.1）,紫外254nm 删去：酸不溶性灰分 增加：紫外-可见分光光度法，397nm，鲁斯可皂苷元不得少于0.12% 增加：鉴别，检查，含量测定 芦根 010 鉴别 检查 饮片 薄层鉴别：紫外365nm 增加：显微鉴别 薄层鉴别：磷钼酸试液，110℃加热至斑点清晰 增加：水分不得过12.0%；总灰分不得过11.0%；酸不溶性灰分不得过8.0% 增加：鉴别，检查，浸出物 栀子 011 饮片 增加：鉴别，检查，含量测定 桑白皮 012 饮片 增加：鉴别，同药材 益母草 益母草 013 013 鉴别 检查 含量测定 饮片 乙醇回流，滤液加于活性炭-氧化铝柱，乙醇洗脱，残渣加乙醇，盐酸水苏碱对照品，乙醇，5mg/ml，10μl，硅胶G，正丁醇-盐酸-水（4:1:0.5），稀碘化铋钾试液 HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50% 含量测定项下供试品，盐酸水苏碱对照品，无水乙醇，1mg/ml，5-10μl，硅胶G，丙酮-无水乙醇-盐酸（10:6:1），105℃，稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10:1） 删去：酸不溶性灰分 HPLC，含盐酸水苏碱不得少于0.50%，含盐酸益母草碱不得少于0.050% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定 桔梗 014 鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片 三氯甲烷-乙醚（1:1） 索氏提取，含桔梗皂苷不得少于6.0% 修改：三氯甲烷-乙醚（2:1） 增加：水分不得过15.0%，总灰分不得过6.0% 增加：热浸法，乙醇，浸出物不得少于17.0% HPLC，含桔梗皂苷D不得少于0.10% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定 萹蓄 015 鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片 薄层鉴别：70%乙醇，盐酸，加热回流，槲皮素，0.5mg/ml，硅胶H，甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:2:1）,1%三氯化铝乙醇，紫外365nm 含量测定项下供试品，杨梅苷，60%乙醇，0.2mg/ml，硅胶G，三氯甲烷-甲醇-甲酸（20:5:2），三氯化铝试液，紫外365nm 增加：水分不得过12.0%，总灰分不得过14.0%，酸不溶性灰分不得过4.0% 增加：热浸法，稀乙醇，浸出物不得少于8.0% 增加：HPLC，含杨梅苷不得少于0.030% 增加：鉴别，检查，浸出物，含量测定 紫菀 016 鉴别 检查 浸出物 含量测定 饮片 薄层鉴别：石油醚（60-90℃）加热回流，紫菀酮，三氯甲烷，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），二硝基苯肼试液 HPLC，含紫菀酮不得少于0.10% 甲醇超声，残渣加乙酸乙酯，紫菀酮，乙酸乙酯，1mg/ml，硅胶G，石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（9:1），10%