Q_140200JXH001-2019杰力酶-SQ企业标准.pdf

大同市精细化工有限责任公司企业标准 Q/140200JXH001-2019 杰力酶—SQ 2019-08-01 发布 2019-08-10 实施 大同市精细化工有限责任公司 发布 Q/140200JXH001-2019 前 言 洗涤剂杰力酶-SQ 主要用于医疗单位手术器械、检查器械、管道、乳胶手套等物品沾有的血渍、 脓液、粘液等污染物的洗涤。 本标准起草单位：大同市精细化工有限责任公司。 本标准起草人：潘庆文、郭烨峰。 本标准2001 年8 月1 日首次发布，2019 年8 月10修订。 Q/140200JXH001-2019 杰力酶-SQ 1 范围 本标准规定了杰力酶-SQ 的技术要求及检测方法，检验规则和标志、包装、运输、储存。 本标准适用于去蛋白质污渍的多酶粉末状洗涤剂杰力酶-SQ。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 9983 — 2004 工业三聚磷酸钠 GB 9984.1～9984.11 — 2004 工业三聚磷酸钠的测定 3 要求 3.1 产品应符合本标准的要求 3.2 外观及理化指标见表1 规定 表1 项 目 指 标 外 观 疏散性白色粉末，易流动 水溶解性 溶于水后混浊 pH 值 （1%溶液） ≤11 3.3 有效成份： 多酶 工业三聚磷酸钠 4 检验方法 1 Q/140200JXH001-2019 4.1 装量 将塑料袋装产品十包分别剪开倒出内容物后逐一用架盘天平（称量200 克、感量0.1 克） 称重，平均装量应不少于18 克。 4.2 去污力 将本品制成0.5%溶液加在杰力酶全浸式手术器械洗涤机内或杰力酶去污力测定仪中， 40℃恒温时，把“STF 医疗器械清洗效果检测卡”放在溶液中，启动洗涤检测程序，检测卡洗净时 间不应大于5 分钟。 5 检验规则 5.1 同一批原料同一生产条件生产的成品为一批。每批产品均需进行外观、PH 值、包装等出厂检 验。 5.2 每批产品均进行装量及去污力检查。 5.3 装量经检查后若不合格，应再取同批号产品做双份复查，复查结果合格时仍视为合格。 6 标志、包装、运输、贮存 6.1 标志 内外包装上标明产品名称、商标、执行标准、用法、装量或数量、生产日期、有效期、生产厂 家、地址。 6.2 包装 每箱8 盒，每盒40 袋，每袋20 克。 6.3 运输 采用防潮式运输。 6.4 贮存 避免潮湿、高温。 6.5 有效期二年。 2