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四川沃文特生物技术有限公司企业标准
Q/WWT-004-2018
血氨(AMM)
非定值质控品
2019-08-09 发布 2019-08-12 实施
四川沃文特生物技术有限公司 发 布
Q/WWT-004-2018
前 言
本标准的编写格式符合GB/T 1.1的规则。
请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由四川沃文特生物技术有限公司提出。
本标准由四川沃文特生物技术有限公司负责起草。
本标准主要起草人:胡波。
I
Q/WWT-004-2018
血氨 (AMM)非定值质控品
1 范围
本标准规定了血氨 (AMM)非定值质控品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于全自动生化分析仪用的血氨 (AMM)非定值质控品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的
版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 9724 化学试剂PH 值测定通则
JJF 定量包装商品净含量计量检验规则
3 分类和组成
3.1 分类
血氨(AMM)非定值质控品按装量规格分为:
0.5ml×1 0.5ml×2 0.5ml×6
1ml×1 1ml×2 1ml×6
3.2 组成
硫酸铵。
4 要求
4.1 外观
质控品的外包装应完整;标签标识应清晰
产品为无色或微黄色透明液体,不得有沉淀、颗粒或絮状物。
4.2 项目验证
产品中包含血氨 (AMM)测定项目。
4.3 装量允差
不少于标示装量。
4.4 稳定性
产品在说明书规定条件下贮存至有效期后,产品质量应符合4.1~4.3的规定。
5 试验方法
5.1 外观
随机取1支产品,在自然光下目视观察,应符合4.1的要求。
1
Q/WWT-004-2018
5.2 项目验证
将产品恢复至室温,用沃文特的血氨测定试剂盒进行测定,应符合4.2的要求。
5.3 装量允量
按JJF 1070规定的方法进行,应符合4.3的要求。
5.4 稳定性
取在说明书规定条件下贮存至有效期的过期批号产品,按照5.1~5.3进行实验,结果应分别符合
4.1~4.3的要求。
6 检验规则
6.1 产品需经公司质检部门按本标准检验合格并出具合格证后方可出厂。
6.2 以相同材料、工艺、配方、设备生产的产品为一检验批。
6.3 样品采用随机抽样,每批随机抽取不少于2 个包装产品作检验样品。
6.4检验项目为本标准4.1、4.2、4.3的要求。
6.5所有检验项目合格,则判检验合格;如出现不合格项,允许加倍抽样对不合格项进行复检。若复检
合格,则判为检验合格,否则为检验不合格。
7 标志、包装、运输、贮存
7.1 标志、标签
产品标签上应有以下内容:
a)生产企业名称、生产地址、商标;
b)产品名称、批
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