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                一、组成      BnHn+4 和BnHn+6 , 共20多种。 二、命名:同碳烷 BnHn+4        B2H6       B5H9 	  戊硼烷-9     B16H20 BnHn+6                       B5H11	  戊硼烷-11  乙硼烷  B1~B10  甲、乙、…… 辛、壬、癸) 十六硼烷 (B11以上:十一 ……) 若原子数目相同,而H原子数目不同: B5H9 	  戊硼烷-9            B5H11	  戊硼烷-11 §5-3  硼烷       空气中允许的最高浓度10-6(ppm)               COCl2  光气                1               HCN  氰化氢             10               B2H6                             0.1       四、分子结构:      困扰化学界几十年的难题,1960年代初由Lipscomb 李普斯昆解决。 1. 乙硼烷B2H6                   价电子数:3×2 + 1×6 = 12                                     则2个BH3之间不结合,且每个B成键后仅 6 e → 不合理! 若 三、毒性大 推测B2H6  分子结构示意图 B-H 正常?键,键长119 pm; B-H-B 3c-2e  键(H桥键),   是具有缺电子性质的?键。 B2H6分子存在“多中心缺电子键”,即3c-2e bond  (3 center-2 electorn bond)。 H桥  B-H-B 键 B sp3杂化 激发 MO法:B2H6中B–H–B 3c-2e键的形成 氢键和氢桥键有什么不同?                                           氢         键                               氢         桥 结合力的类型                              主要是静电作用                     共价键(三中心二电子键) 键         能                                    小(与分子间力相近)           较大(小于正常共价键) H 连接的原子                             电负性大,半径小的原子,   缺电子原子,主要是B                                                       主要是F、O、N 与H相连的原子的对称性          不对称(除对称氢键外)                  对           称 Solution B:H : : H H                     如果 BH3 分子存在的话,则其结构为   B 还有一个空的 2p 轨道未参与成键,故从能量来说 BH3 是不稳定体系。B2H6 中所有的价轨道都用来成键,分子的总键能比两个 BH3 的总键能大,故 B2H6 比 BH3  稳定(二聚体的稳定常数为106)。          BX3 中 B 以 sp2 杂化,形成 ? 键后,垂直于分子平面 B 与3 个 F 原子p 轨道互相平行,形成了    大π键,使 BX3  获得额外的稳定性。但 BH 中 H 原子没有像 F 原子那样的 p 轨道,故不能生成π键 。        B:H : : H H 为什么硼的最简单氢化物是 B2H6 而不是  BH3 ?但硼的卤化物能以BX3形式存在? Solution  成键轨道的图解见教材p.158表5-2  2. Lipscomb(李普斯昆)硼烷成键五要素       1960年代初,Harvard University的William N. Lipscomb提出,1976年获Nobel  Prize  in  Chemistry.  硼烷中有 5种键型 (1)价轨道数:4×5 + 1×9 = 29                                             5B        9H  (2)价电子数    3×5 + 1×9 = 24                                  5B        9H   5个端基 B-H 2c-2e键:  2e×5 =10 e  4个桥式B-H-B 3c-2e键:  2e×4 = 8 e 合计: 24 e, 占有12个成键分子轨道。 先易后难:先端基键,再3c-2e键,最后B-
                
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