有机化学 第1章绪论.pptVIP

第一章 绪 论 第一章 绪论 -----目录 1.1 有机化合物 1.2 有机化学发展及研究内容 1.3 有机化合物结构 1.3.1 价键理论 1.3.2 分子轨道理论 1.3.3 非共价键作用对有机物性质的影响 1.4 有机化合物构造式写法 1.5 有机化合物的分类 1.6 有机化学中酸碱概念 第一章 重点问题 1. 有机化学的定义及研究内容 2. 价键理论 (1)价键形成 (2)杂化轨道理论 3.共价键键参数 4. 有机化合物构造式书写 5. 有机化学中酸碱概念 1.1 有 机 化 合 物  Organic Compounds 1. 有机化合物定义----碳氢化合物及其衍生物 例: 烷烃、醇类、 芳香烃、 糖、 脂肪、蛋白质……. 2. 来源: (1) 天然产物 (2) 合成产物 4. 有机物特点 (1). 数量多. 已知的化合物有一千多万种,其中有机化合物占绝大多数,而其余九十几种元素组成的无机化合物只有几十万种.而且每年还要新合成和发现几万到几十万种有机化合物. 4. 有机物特点 (2). 易燃, 受热, 易碳化.大多数有机化合物易燃烧,也有例外,比如四氯化碳,不但不燃,而且可以灭火. (3). 熔点,沸点较低.大多数有机化合物熔点较低,超过300℃ 以上很少.因为,分子间范德华力(8-42kJ/mol)小于无机物分子间静电引力. (4).分解温度较低,很少超过400℃. (5).反应速度较慢,常伴有副反应. 因为共价键不易解离,分子不同部位可发生反应.大多数有机化学反应都有副反应,反应不是定量进行的,所以一般情况下有机化学反应式不用配平,只要写出主要产物就可以. (5) 反应速度较慢,常伴有副反应 1.2 有机化学发展及研究内容 1.2.1 发展历史: 1828， Friedrich Wohler (氰酸铵加热分解产生尿素) 1917年,Lewis(美)用电子对来说明化学键的生成. 1931年.Huckel(德)用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃的结构问题. 1933年,Ingold(英)用化学动力学方法研究饱和碳原子上亲核取代反应的机理. 60年代,Hoffman.福井谦一(日)发现分子轨道守恒原理,提出前线轨道理论. 80-90年代,Corey提出合成子概念.并合成出许多复杂结构的具有生理活性的有机化合物. 1.2.2 有机化学是一门迅速发展的学科 1901~2003年，诺贝尔化学奖共93项，其中有机化学方面的化学奖58项，占化学奖63% 当代有机化学发展的一个重要趋势:与生命科学的结合. 1980年(DNA)-1997年(ATP)与生命科学有关的化学诺贝尔奖八项. 1.2.3 有 机 化 学 研 究 内 容 四项内容:分离,结构,反应和合成, 反应机理 有机化学的基本内容 1.3 有机化合物结构 1.3.1 有机物化学键类型 1.3.2 价键理论 1.3.3 杂化轨道理论 1.3.4 分子轨道理论 1.3.5 共价键类型 1.3.6 共价键键参数 1.3.7 共价键断裂方式 1.3.1 有机物化学键类型 1. 离子键(Ionic bonds) ----离子之间通过静电引力结合. 2. 共价键 (Covalent bonds)----原子通过共享电子对,与两个成键原子的原子核相互吸引成键. 3. 配价键 ----(一种特殊的共价键)共用电子对在成键前是属于一个原子的(给予体),接受电子的原子为接受体. 1.3.2 价键理论(电子定域) 1. 原子轨道----原子中电子的运动状态用波函数Φ表示。 表示方法：电子云的形状和疏密、界面图的大小 s, p, d, f (形状、伸展方向） 2. 价键形成---不同原子轨道的重叠或电子配对的结果 当两个原子互相接近，生成共价键时，它们的原子轨道相互重叠，自旋相反的两个电子在原子轨道重叠的区域内为两个成键原子所有，重叠程度越大，核间电子密度大，价键越强。 3. 共价键的饱合性----原子中未成键电子与另一原子中的某一电子配对后，不能再与第三个电子配对 共价键的方向性 价键理论要点： 1. 共价键是两个原子轨道相互重叠 的结果 2. 成键电子定域于成键原子之间 3. 共价键具有饱和性 4. 共价键具有方向性 1.3.3 杂化轨道理论 Hybridization C 1s22s22p2 —— 2s22px12py12pz0 N 1s22s22p3 —— 2s22px12py12pz1 O 1s22s22p4 —— 2s22px22py12pz1 杂化轨道理论 Hyb