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1. VSEPR理论：空间数的计算；孤对电子为什么位于赤道位置时斥力较小；描述分子形状时不要考虑孤对电子。
2. 有机化合物的成键方式：sp3, sp2, sp杂化，为什么有的p轨道参与杂化而剩下的p轨道不参与杂化，杂化轨道与非杂化轨道的之间能量关系。
3. 有机化合物的几何形状：杂化轨道与VSEPR理论两种观点之间的比较。
4. 有机化合物的稳定性：用共振结构来解释共轭双键、芳香性、羧酸、肽键的稳定性和酮与烯醇之间的互变异构。
;2;3;4;价层电子互斥模型(VSEPR理论)的基本步骤;6;7;8;9;10;轨道杂化理论;CH４分子的C原子怎样才能形成四个等同的共价键？; 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个相同的sp3杂化轨道，夹角109 ? 28 ′ ,正四面体形。;sp3 杂化; sp2 杂化 —— BF3分子的形成;实验测得: 两个共价键，直线形分子（键角180°） ;各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。;两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;杂化轨道与VSEPR理论两种观点之间的比较H2SO4、SO42-的立体结构; d-pπ键的成键能力较弱，S-O间的三重键近似看成双键。;2019/8/20;2019/8/20;2019/8/20
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