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醇酚醚医学知识宣讲; 醇、酚、醚都是烃的含氧衍生物，也可看作水的烃基衍生物。碳与氧以单键相连(C—O)。;第一节 醇 ;1.分类 ;2. 命名 选择含-OH的最长碳链作主链，按主链碳原子个数称“某醇”，编号应使 –OH 所连的C有较小编号，羟基的位次写在醇名之前。; 对于不饱和醇，选择既含-OH又含重键 的最长碳链作主链，使 –OH 所连的C有较小编号，并命名为某烯醇。;二、醇的化学性质;1. 醇的弱酸性 ;2. 醇羟基氧的碱性;3. 醇的亲核取代反应;4. 醇与无机含氧酸的酯化反应 ;（3o 醇， 反应很快）;Lucas reagent: Lucas试剂;6. 醇的脱水反应 ;; 用常见的强氧化剂（HNO3, KMnO4 / OH－，K2Cr2O7 / H2SO4）氧化致最终产物;第二节 硫醇 ; 硫醇的命名与相应的醇相同，只是在母体名称前加一个硫字。当硫醇结构较复杂时, 把 -SH (巯基) 作为取代基命名。 ; 与无机硫化物类似，硫醇可与Pb、 Hg 、Cd、 Ag 、Cu 等重金属盐或氧化物作用生成不溶于水的硫醇盐。 ; 利用硫醇的这一性质, 医药上将某些含巯基的化合物用作重金属中毒的解毒剂。 ;活性酶 ;第三节 酚;一、酚的结构;（一） 酚的酸性与成盐 ;吸电子基使酚的酸性增强;