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鸭短嘴矮小综合征研究进展 普莱柯生物工程股份有限公司 高春亮 汇 报 内 容 历史报道 最早于1971～1972在法国首次报道。 1997在波兰的半番鸭中也发生了该病。 2009年，匈牙利研究者Palya等对法国的半番鸭SBDS病例进行了病毒分离和鉴定，确定病原为鹅细小病毒的变异株。 2008年以后，华东和华南的雏半番鸭养殖也发生过类似的疫病。 疫病概况 研究进展 防控措施 山东、安徽、江苏、河南和浙江等省的樱桃谷鸭出现不同程度流行。福建省漳州地区的半番鸭也较为严重。 2014年前该病在我国上述省份的半番鸭、樱桃谷鸭饲养区发生，并一直认为是由饲料营养不平衡所致而不被重视。但2015年2月以来，该病呈地方性暴发流行，且疫情很快扩散和严重，发病场几乎每批发病，至6月份发病率高达90%以上，损失十分严重。   疫病概况 研究进展 防控措施 1、发病鸭品种 主要是半番鸭（樱桃谷和番鸭杂交后代）和樱桃谷鸭， 而番鸭和本地半番鸭（麻鸭和番鸭的杂交后代）未见发病。2、发病日龄 刚开始以20~40日龄左右的肉鸭出现发病情况，目前多发生于10~25日龄左右，且主要于12~21日龄发病率最高。少数鸭群在5~14日龄就有发病现象。  疫病概况 研究进展 防控措施 流行特点 3、发病季节 一年四季均有发生，但细小病毒对紫外线比较敏感，夏季紫外线较强，不利于细小病毒存活，感染减少。4、传播途径 污染的饲料饮水是主要传染源，消化道是主要传播途径。呈地区集中散发性，一个地区只要出现一家疾病，就会慢慢向周边扩散。 疫病概况 研究进展 防控措施 5、持续感染发病 鸭场一旦发病，接下来几批会批批发病，细小病毒对外界抵抗力较强，环境中一旦存在，将很难根除，造成持续性感染。 6、发病率和致残率 该病发病率为 10%-100%，死亡率低，一般为2%~5%，当并发或继发感染时死亡率可达10%，僵鸭淘汰率或屠宰残鸭率20%~80%，发病后未淘汰鸭至出栏体重也比健康鸭平均低1kg左右。 疫病概况 研究进展 防控措施 病原学 2015年分离到病原，从病毒形态、动物回归试验、理化生物学和基因组特性等方面系统鉴定，明确该病毒为小鹅瘟病毒变异株，明确该病毒为新型小鹅瘟病毒或小鹅瘟病毒变异株。 疫病概况 研究进展 防控措施 疫病概况 研究进展 防控措施 VP3基因与台湾鹅源GPV野毒82-0408株和GPV疫苗毒82-0321v株遗传进化关系最近，核苷酸同源性最高，可达98.4%，然而其编码氨基酸却与匈牙利GPV强毒B株以及德国GPV疫苗毒VG32/1株同源性最高，可达98.5%。 疫病概况 研究进展 防控措施 症 状 病鸭早期出现灰白色或绿色稀便、羽毛蓬松、精神差，采食量减少，软脚，随后（约发病后20多天）可观察到明显的短嘴、生长障碍和病鸭脚翅肋骨均易骨折等症状，由于喙变短使得舌头伸出，部分鸭出现断毛。  疫病概况 研究进展 防控措施 疫病概况 研究进展 防控措施 疫病概况 研究进展 防控措施 疫病概况 研究进展 防控措施 病理变化  疫病概况 研究进展 防控措施 肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等缺乏典型的病理变化，部分病死鸭可见肋骨、翅和腿骨折处淤血病灶，心脏变圆心肌松软，胰腺灰白色坏死点，肠道卡他性炎症，无小鹅瘟“肠栓塞”病变，部分病死鸭。 致病机理 早期感染，排毒只需3~4天，病原主要定植在肠道，该病毒损害肠道粘膜，导致钙磷代谢失衡，从而出现一系列因钙磷代谢而出现症状。 疫病概况 研究进展 防控措施 针对水禽细小病毒的VP1和VP3进行PCR检测,从样品中均扩增出预期长度的条带，从1只37日龄病例不同组织样品（心脏、肝脏、脾脏、肾脏、腔上囊和胸腺）检出VP3基因的结果。 实验室诊断 疫病概况 研究进展 防控措施 2、IFA检测 取野外自然病死鸭或人工感染病死鸭的肝脾等组织制备冰冻切片，应用抗小鹅瘟病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MPV）特异性单克隆抗体进行免疫荧光试验（IFA）， 均能被抗 GPV 单克隆抗体特异识别，呈现亮绿色强阳性荧光， 而不能被抗 MPV 单克隆抗体识别。IFA 结果表明病死鸭为GPV阳性。 疫病概况 研究进展 防控措施 3、血清学调查 应用GPV、MPV 乳胶凝集抑制试验对半番鸭血清 LPAI抗体检测，结果表明:不同日龄健康半番鸭和樱桃谷鸭血清中的抗GPV-LPAI抗体和抗MPV-LPAI抗体均为阴性。而发病鸭检测出高低不一的抗GPV-LPAI抗体和抗MPV-LPAI抗体，且耐过鸭抗体水平可高达8log2以上