医疗器械质量管理体系用于法规要求.docVIP

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 0 引言 0.1总则 本标准规定了质量管理体系要求，组织可依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务以及相关服务的设计、开发和提供。 本标准也可用于内部和外部（包括认证机构）评定组织满足顾客和法规要求的能力。 注：是理解或说明有关要求的指南。 值得腔调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。 采用质量管理体系应当是组织的一项战略性决策，一个组织的质量管理体系的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。统一质量管理体系的结构或文件不是本标准的目地。 医疗器械的种类很多，本标准中所规定的一些专用要求只适用于指定的医疗器械类别。本标准第3章规定了这些类别的定义。 0.2过程方法 本标准以质量管理的过程方法为基础。 任何得到输入并将其转化为输出的活动均可视为过程。 为使组织有效运作，必须识别和管理众多相互关连的过程。 通常，一个过程的输出将直接形成下一个过程的输入。 组织内诸过程的系统的应用，连同这些过程的识别和相互作用及其管理，可称之为“过程方法”。 0.3与其他标准的关系 0.3.1与GB/T19001的关系 本标准是一个以GB/T19001为基础的独立标准。 那些从GB/T19001中不加更改而直接引用的章或条采用宋体字表示，这些未作更改的条见附