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四微粒分散体系;主 要 内 容;一、概念与分类 分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中 形成的体系 分散相：被分散的物质 分散介质：连续的介质 ;分类（按分散相粒子的直径大小）;微粒大小与体内分布 ;二、微粒分散体系的基本特征 ;三、微粒分散体系在药剂学中的应用;四、微粒大小与测定方法;微粒大小是微粒分散系的重要参数 ;1.电子显微镜法 ; 透射电子显微镜（TME）是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。放大倍数为几万～百万倍。 特点：常用于介质中微粒的研究。如脂质体等。 ;; 电子显微镜法的测定原理 电子束射到样品上，如果能量足够大就能穿过样品而无相互作用，形成透射电子，用于透射电镜（TEM）的成像和衍射； 当入射电子穿透到离核很近的地方被反射，而没有能量损失，则在任何方向都有散射，即形成背景散射； 如果入射电子撞击样品表面原子外层电子，把它激发出来，就形成低能量的二次电子，在电场作用下可呈曲线运动，翻越障碍进入检测器，使表面凸凹的各个部分都能清晰成像。 二次电子和背景散射电子共同用于扫描电镜（SEM）的成像。 ;微球表面形态 ;2.激光散射法 ;对于溶液，散射光强度、散射角大小与溶液的性质、溶质分子量、分子尺寸及分子形态、入射光的波长等有关，对于直径很小的微粒，雷利散射公式： I-散射光强度；I0-入射光的强度；n -分散相折射率；n0-分散介质折射率；λ-入射光波长；V-单个粒子体积；υ-单位体积溶液中粒子数目。 由上式，散射光强度与粒子体积V的平方成正比，利用这一特性可测定粒子大小及分布。;第二节 微粒分散体系的物理化学性质;布朗运动：粒子永不停息的无规则的直线运动 布朗运动是粒子在每一瞬间受介质分子碰撞的合力方向不断改变的结果。由于胶粒不停运动，从其周围分子不断获得动能，从而可抗衡重力作用而不发生聚沉。;布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果。 布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是 布朗运动的宏观表现。 布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。 微粒运动的平均位移Δ可用布朗运动方程表示：;粒径较大的微粒受重力作用，静置时会自然沉降，其沉降速度服从Stoke’s定律： V-微粒沉降速度；r-微粒半径； ρ1、ρ2-分别为微粒和分散介质密度； ?-分散介质粘度；g-重力加速度常数。 ;当一束光照射到微粒分散系时，可以出现光的吸收、反射和散射等。光的吸收主要由微粒的化学组成与结构所决定；而光的反射与散射主要取决于微粒的大小。 低分子溶液—透射光；粗分散体系—反射光； 胶体分散系—散射光。;丁铎尔效应（Tyndall phenomena） 在暗背景下，将一束光通过纳米分散体系（溶胶）时，在侧面可看到一个发亮的光柱，称为乳光，即丁铎尔（Tyndall）效应。;（一）电泳 在电场的作用下微粒发生定向移动—电泳 微粒在电场作用下移动速度与粒径大小成反比，微粒越小，移动越快。 （二）微粒的双电层结构 在微粒分散系溶液中，微粒表面的离子与近表面的反离子构成吸附层；同时由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现渐远渐稀的梯度分布扩散层，吸附层与扩散层所带电荷相反，共同构成双电层结构。;吸附层：微粒表面→切动面 由定位离子+反离子+溶剂 分子组成。 扩散层：切动面→电势为零 由反离子组成。 ζ电位：切动面→电势为零处 的电位差，也叫动电位。 ζ电位是衡量胶粒带电荷多少的指标。;微粒分散体系的物理稳定性直接关系到微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒分散体系的物理稳定性可表现为微粒粒径的变化，微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析和分层等等。;热力学稳定性;动力学稳定性;絮凝与反絮凝 DLVO理论 空间稳定理论 空缺稳定理论 微粒聚结动力学 （了解即可）;微粒表面的电学特性也会影响微粒分散体系的物理稳定性。 扩散双电层的存在，使微粒表面带有同种电荷，在一定条件下因互相排斥而稳定。双电层厚度越大，微粒越稳定。 体系中加入一定量的某种电解质，使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝或反絮凝状态。;在微粒分散体系中加入适