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T淋巴细胞 李 丽 中山医学院免疫学教研室 2010.4 主要内容 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的表面分子及其作用 T淋巴细胞亚群 T淋巴细胞的功能 双阴性细胞时期： 在分化早期，T细胞经历祖T细胞（pro-T cell）和前T细胞（pre-T cell）,此时，胸腺细胞既不表达CD4，也不表达CD8，称为双阴性T细胞（DP细胞）。β链基因开始重排，CD3弱表达。此时已被定向朝T细胞分化，即为preT。 双阳性细胞时期： preT增殖活跃，开始表达CD4和CD8，形成双阳性T细胞。α链基因发生重排，开始表达有功能性的TCR。CD3表达水平逐渐升高。 单阳性T细胞时期： 细胞表面出现高密度TCRαβ和CD3，并组成TCR/CD3复合体。双阳性T细胞经历阳性选择和阴性选择过程，分化为成熟的CD4+或CD8+T细胞，能识别抗原介导免疫应答并参与调节免疫。T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免疫器官或外周血。 阳性选择 与胸腺上皮细胞的抗原肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应 过程: 双阳性细胞在胸腺皮质中，与胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHC I类或Ⅱ类分子复合物发生相互作用，与之以适当亲和力结合的T细胞克隆被选择；不能与自身MHC分子发生有效结合或亲和力过高的DP细胞克隆死亡 结果: 1. 排除所有非己MHC限制性T细胞克隆 2. 保存自身