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- 2019-09-08 发布于浙江
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非特异性炎性肌病
;前言;一、皮肌炎;(二) DM的临床表现 1、皮炎;皮肌炎;;2、DM/PM共同的肌肉及肌外症状;3、间质性肺病;(二)DM的特殊类型;1、少年型皮肌炎;2、无肌炎皮肌炎(Amyopathic Dermatomyositis);3、无皮炎皮肌炎;(三)皮肌炎的病理改变;;(四)皮肌炎的发病机制;;二、多发性肌炎;(一) PM临床特点:
临床特点
20岁,女性优势,1/3吞咽困难
心肌损害 1/3
多关节炎 45% 、
ILD 1/10
急性期CK升高,慢性期可正常
ANA 16-40% (+)、小部分病人 MSA-ab(+)、
MRI炎症、水肿、脂肪增加??号;(二)PM 肌肉病理学;(三 )多发性肌炎发病机制; 遗传因素、环境因素尚未阐明
DM HLA-B8、HLA-B14、HLA-DR3、HLADRW52、
HLA-DQA1有关
儿童型-DM HLA-DR3有关
T细胞受体(TCR)基因重组导致组织相容性抗
原表达改变
环境因素
DM 与流感病毒A、B,B型肝炎病毒感染有关
少年型DM 与Coxsackie病毒有关
PM、DM血清中弓形属原虫滴度升高是原因?增
加危险性
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