材料物理3 费米面.pptVIP

第三节 金属的费米面及其测定 一 金属的费米面 二、实际金属的费米面 自由电子气的费米面是一个球。半径为费米波矢kF。 实际金属材料中，一般简单金属的费米面比较接近球形，而过渡金属的费米面会变得很复杂。 1.碱金属 2.碱土金属 3.三价金属 4.贵金属 费米面的计算 在布里渊区取足够多的k点，计算每个k点的能量本征值，能量等于费米面的这些k点组成的曲面就是费米面。 二 费米面的实验测定 1a. 回旋共振 1b. 德哈斯-范阿耳芬效应 de Hass-van Alphen effect (dHvA effect) 1c. 舒布尼科夫-德 哈斯效应 Shubnikov-de Haas effect, (SdH) SdH效应是金属在磁场下，其磁电阻出现振荡的效应。SdH振荡非常类似于dHvA效应，其振荡的频率也可以得到费米面极值轨道的面积。 由于SdH效应本质上测量的是电阻率，所以相比于dHvA效应，实验测量更方便。 WTe2中的SdH振荡 其它的一些量子振荡 Oscillations in Peltier effect, seebeck coefficient and thermoelectric voltage Oscillations in the thermal conductivity 2、角分辨光电子谱方法 Sr2RuO4的ARPES实验 拓扑绝缘体Bi2Se3的实验能带图 Sr2RhO4的费米面 BSCCO的费米面 ARPES测量很直观，但也有一些局限性 ARPES测量的是材料表面的电子，不一定能反应材料体的能带。 ARPES需要非常干净和平整的界面（通常是易解离的材料在真空中解离后测量，或者是原位的测量）。 只能测量费米能以下的能带（占据态），但目前有时间分辨的ARPES，可以把电子激发到导带上，从而获得费米面以上部分导带信息。 Z方向动量分辨率较低 但是利用很纯的样品，同时把温度降低，就可以降低磁场的大小（几个特斯拉）。回旋频率在微波范围内。 除此以外，由于金属的趋肤效应，微波穿透金属的深度很小，不能到达金属内部，与电子耦合。这个困难可以通过将磁场放得与金属表面平行来克服。当电子回旋到达表面时，就可能吸收微波能量。这就是Azbel-Kanner回旋共振。 当固定微波频率 ，改变磁场时，就能得到一些列的峰系。这些峰在变量1/B下，具有相等的间距： Gold 通过改变磁场方向，观察回旋共振频率，大概能给出费米面的基本信息（包括回旋有效质量） B沿着k1，则可以看到2个共振频率 B沿着k2，只有1个共振频率 B沿着k3，也只有1个共振频率 根据磁场方向不同： 闭合电子轨道a， 闭合空穴轨道b， 开轨道c，无共振频率 回旋共振只能给出费米面的大致信息，而德哈斯-范阿耳芬（de Haas – Van Alphen）效应能给出垂直于磁场平面内费米面极值轨道的面积。 德哈斯-范阿耳芬效应是金属的磁化率随着外加静磁场强度变化而发生的振荡，该效应起源于在外磁场中电子轨道的量子化。 在二维自由电子模型中，磁场使得电子在k空间的轨道量子化，原来准连续均匀分布的状态，将以 为单位量子化，重新简并到一系列朗道环上。 对于一个包含N个电子的边长为L的正方形样品，每一个朗道环对应的能量、简并度和环面积分别是： 在绝对零度下，二维电子气在B=0时，电子填充到费米面的情况和B不等于0时能量的简并情况： 在磁场Bn时，零场费米面恰好处于第n个和第n+1个朗道能级之间。此时n及其以下所有朗道能级都被电子占满，无部分占据能级，有： 此时电子体系的总能量恰好与零场时一样，因为轨道量子化使得能量增加和减小的电子数相等。 随着磁场增加，朗道环往外扩展，每个朗道环的面积正比于B，费米面下朗道能级数目减少，简并度增加。在磁场 时，第n个朗道能级与零场费米能相等。也就是说第n个朗道环正好与费米圆重合。 此时第n-1个及其以下的所有能级被填满，第n个能级部分填充： 此时系统总能量达到极大，与0场相比，靠近费米面附近的电子能量增加。 进一步增加磁场，达到Bn-1时，费米能处于第n和n-1个朗道能级中间。此时n-1及其所有能级都被电子填满，而无部分填充的能级，系统的总能量与零场时一样，达到极小。有： 这样随着磁场的增加，朗道环相继越过费米面，电子的总能U也随之振荡，其周期决定于两个相邻的轨道的增量ΔB，这两个轨道在k空间的面积正好与费米圆的面积Sf 于是 可见振荡以1/B的相等间隔为周期，而 在绝对零度下，系统的磁矩： 以1/B为变量振荡，磁化率 随着磁场振荡。 在三维情况下，这种振荡取决于费米面上的极值轨道。