红外吸收典型光谱课件.pptVIP

红外吸收典型光谱1;小 结;2.振动自由度：就是分子的基本振动数目，可以用来估算简单分子基频峰的可能数目。经验计算公式：;4.吸收峰的强度：指的是红外光谱上吸收峰的相对强度。与下列因素有关： 1）官能团的极性：极性↑→偶极矩μ↑→Δμ↑→吸收峰强度↑； 2）与跃迁几率有关：跃迁几率↑→吸收峰强度↑； 3）与振动形式及分子结构的对称性有关：;2）泛频峰：有倍频峰、合频峰及差频峰，吸收峰一般较弱，但它的存在增加了光谱的特征性，作为某官能团存在的旁证。;7.影响吸收峰位的因素： 1）分子内部因素：; 特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认 作用：通过在该区域内查找特征峰存在与否，来确定是否有官能团的存在，以确定化合物的类别。;2．指纹区： 1300~400cm-1(7.69~25μm)的低频区，虽然有一些吸收峰（如单键的伸缩振动）也对应着某些官能团，但是由于这些单键的强度不大???键两端的原子质量又相近，振动吸收峰出现的位置邻近，互相之间的振动偶合等影响较大，再加上各种弯曲振动的能级差小，所以吸收峰比较密集。 包含各种单键的伸缩振动及各种面外弯曲振动 特点：吸收峰密集、难辨认→指纹、化合物光谱特征性很强。 作用：相关峰常出现在指纹区，所以查找相关峰，以进一步确定官能团的存在；另外，依据指纹特征峰，与标准图谱或已知物谱图进行比较解析。;四 特征峰和相关峰 1 特征峰(characteristic absorption band): 是用于鉴别官能团存在的吸收峰。见下图;2 相关峰(correlative absorption band)：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的吸收峰。 在多原子分子中，一个官能团可能有数种振动形式，而每一种红外活性振动，一般均能产生相应一个吸收峰，有时还能观测到泛频峰。因而常常一个官能团的存在会产生一组相关峰。如正十一烯-1的红外光谱中由—CH=CH2产生的一组相关峰。 用一组相关峰来确定一个官能团的存在，是红外光谱解析的一条重要原则。用光谱中不存在某官能团的特征峰来否定某些官能团的存在，也是一个比较实用的解析方法。;第二节 有机化合物的典型光谱; 通过对各类化合物典型光谱的学习，进一步熟悉各官能团的特征峰和相关峰及其与分子结构的关系，初步掌握吸收峰的峰位、峰强及峰形的变化规律。;1. C-H伸缩振动( )：; 3. C-C骨架振动：;2，4-二甲基戊烷;（二）烯烃: 主要特征峰为;（2） 发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1，例如，乙烯苯中乙烯基的 为1630cm-1,比正常烯基低20cm-1。具有共轭双烯结构时，常由于两个双键伸缩振动的偶合，而出现双峰。例如，1，3-戊二烯的双峰近似为1650cm-1及1600cm-1。;（三）炔烃;;二、芳香族化合物;特点：;有时，在~1450cm-1处出现第四个峰，但常与CH3或CH2的弯曲振动峰重叠而不易辨认；;5H 730~770cm-1 4H 735~770cm-1 3H 750~810cm-1 2H 800~860cm-1 1H 860~900cm-1;1. 单取代 (含5个相邻H);2. 双取代;3. 多取代;示例;三、醇、酚、醚;（二）醚: ;;四、羰基化合物;（一）酮 ：;(二) 醛;;（三）酰氯：;（五）酯：;;（七）酰胺：;2.仲酰胺：;;五、含氮化合物：;;（二）硝基：;（四）腈：;小　结;２．烯烃：;３．炔烃：;5H 730~770cm-1 4H 735~770cm-1 3H 750~810cm-1 2H 800~860cm-1 1H 860~900cm-1;三、醇、酚和醚：;四、羰基化合物：　　是红外光谱上最强大的吸收峰，峰位约在1870~1540cm-1。;五、含氮有机化合物：;作业： 1、课本P273 8、9、10、11、12； 2、学习指导相应习题。;ＴＨＡＮＫ　ＹＯＵ