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1.概述 1)X射线与物质相互作用的宏观效应 (波) 相干散射、衍射,界面的反射、折射,衰减 (粒子)不相干散射,光电吸收及其二次效应 (荧光、俄歇电子), 电子对的产生物质的变化 热效应 改性 辐射损伤(结构变化) 2)微观本质 :X射线与物质中电子的相互作用 3)理论处理方法:经典电磁理论,量子力学 2.X射线的相干散射 相干散射 (λ不变、远场光学) 弹性散射 (不变) Ryleigh散射 不相干散射(λ改变) 非弹性散射 (改变) Compton散射, Raman散射 1)自由电子的相干散射 电子在入射X射线的交变电场作用下作受迫振动,成为具有交变电矩的电偶极子。从这电偶极子辐射出来的次级辐射,即是散射X射线。由于电子受迫振动的频率与入射波的振动频率一致(不考虑阻尼),故散射波的频率与入射波一致,也即散射波的波长与入射波相同。因此,对入射X射线(原级)来说,这种散射只是改变方向而波长不变的一种次级辐射。 由电动力学,一个电子作加速运动时,电磁辐射为 式中 为辐射方向,R为观察点与电子之间的距 离, (1)入射X射线为线偏振光 令电场为 ,则 ,设α为 与 的夹角,则 式中负号表示在入射波前进方向上,散射波与入射波位相差,散射波的强度为 为电子经典半径, (2)入射波为非偏振情况 令入射方向为 ,P为观察点,散射方向 与 确定的平面为散射面 ,令散射方向与入射方向夹角为θ。 可将任一偏振方向的 的入射波,分解为 、 , , 分别计算它们的散射波电场 、 ,然后矢量相加求出散射波总的电场及相散射强度。计算可得散射波强度为 (2.4) 如入射X射线为完全非偏振光(例X射线管发射的X射线),则 对求平均,得 (2.5) 式中 称为偏振因子,它由入射波的偏振情况确 定。偏振情况不同时,偏振因子 相应变化。 2)单个原子的X射线相干散射 原子对X射线的散射,主要由电子贡献,原子核的作用一般情况下是微不足道的,因为散射波强度与带电粒子的质量平方成反比。 设原子半径为a,电子分布在这球体中,入射X射线波长为λ,原子散射波强度为 。 ⑴ 长波 原子内不同处的电子的散射波到达远处的观察点P时没有显著的位相差。 ⑵ 短波 λ~ 结构分析中常用的X射线波长λ~à,正是这种情况 这时原子内各处电子发出的散射波有很大的位相差,散射波的强度由相互间干涉来决定,在形式上可写成 称为原子结构因子或原子散射因子 一个原子相干散射波的振幅(电场强度) 一个电子相干散射波的振幅(电场强度) 计算可得出 式中 为原子中径向电子密度分布函数, 为电子波函数。 ,2θ为散射角。 各元素原子、离子的结构因子可查 International Tables for X-ray crystallography 3)凝聚态物质的相干散射 所有原子相干散射的叠加晶体、准晶体、液晶 ——X射线衍射非晶体、液体 ——相干散射图形→干涉函数→相关函数 4)介质的X射线光学特性 界面的反射、折射、全反射 原子→电偶极子→ 可以得出折射率n为 式中N为单位体积内的电子
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