2019年高中化学一轮复习练习：全国卷热考微专题(18)有机物结构、官能团性质的综合应用.docVIP

和任何人呵呵呵 全国卷热考微专题(18)有机物结构、官能团性质的综合应用 全国卷对有机物的结构、官能团的性质的考查题型主要是选择题。该类试题常以陌生有机物为载体，以拼盘形式进行考查。一题考查多个知识点，覆盖面较广，侧重考查学生对知识的理解及迁移运用能力。要顺利解答该类题目，要注意以下两点： 1．有机物分子中共面、共线的判断 (1)明确三类结构模板。 项目 甲烷 乙烯 苯 结构 正四面体形 平面形 平面形 模板 碳原子形成的化学键全部是单键，5个原子构成正四面体，最多有3个原子共平面，键角为109°28′ 6个原子共面，键角为120° 12个原子共面， 键角为120° (2)抓住题目关键词。 关键词：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以免出错。 2．牢记官能团、特征反应和现象 有机物或官能团 常用试剂 反应现象 溴水 褪色 酸性KMnO4溶液 褪色 －OH 金属钠 产生无色无 味的气体 －COOH 酸碱指示剂 变色 新制Cu(OH)2悬浊液 常温下沉淀溶 解，溶液呈蓝色 葡萄糖 银氨溶液 水浴加热 生成银镜 新制Cu(OH)2悬浊液 煮沸生成砖 红色沉淀 淀粉 碘水 呈蓝色 蛋白质 浓HNO3 呈黄色 － 灼烧有烧焦 羽毛的气味 3.理解官能团结构与有机物的主要性质间的关系 (1)碳碳双键：加成反应、加聚反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)。 (2)羟基：酯化反应、与钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色)。 (3)羧基：酯化反应、与钠反应、与Na2CO3、NaHCO3反应。 1．(2017·全国卷Ⅰ)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是(　　) A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 解析：b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。 答案：D 2．(2016·全国卷Ⅲ)已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是(　　) A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 解析：A项，异丙苯的分子式为C9H12；B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高；C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面；D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物。 答案：C [方法指导]　 陌生有机化合物性质的推断方法 1．根据有机物的结构推断有机物性质，首先需将题目中提供的陌生有机物进行分析，确定分子中所含有的各种官能团。通过官能团的典型化学性质来分析陌生有机物可能具有的化学性质。 2．记忆常见官能团的性质，常考的官能团有羟基、羧基、酯基、碳碳双键等。羟基和羧基均可与Na反应，均可发生酯化反应(属于取代反应)，但羧基具有酸性，羟基不具有酸性。羟基和碳碳双键可发生氧化反应，碳碳双键还可发生加成反应。酯基可发生水解反应。 1．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图：，下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　) A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应 解析：香叶醇中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；碳碳双键和－CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溶液的紫红色褪去，故C错误；香叶醇在一定条件下能与卤素单质、乙酸等发生取代反应，故D错误。 答案：A 2．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，有关柠檬烯的分析正确的是(　　) A．柠檬烯的一氯代物有7种 B．柠檬烯和丁基苯互为同分异构体 C．柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 D．在一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析：分子中有8种性质不同的H可被取代，一氯代物有8种，故A错误；柠檬烯和丁基苯的分子式不同，二者不是同分异构体，故B错误；分子中含有多个饱和碳原子，不可能在同一个平面上，故C错误；柠檬烯中含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，属于烃，可发生取代反应，故D正确。 答案：D 3．屠呦呦因对青蒿素的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖，青蒿素可用青蒿酸(结构简式如图所示)为原料合成，下列关于青蒿酸的说法中正确的是(　　) A．分子式为C15H24O2 B．属于芳香族化合物 C．能发生取代反应和加成反